Avaliacao do efeito antagonista das natterinas na sinalizacao induzida por varios ligantes de receptores tlr.

Resumo

As células da imunidade inata tais como células endoteliais, neutrófilos, macrófagos e células dendríticas iniciam a resposta imune protetora contra diversos patógenos através do reconhecimento de antígenos pelos receptores de reconhecimento padrão, tais como receptores Toll-like (TLR); receptores Nod-like (NLR) e receptores RIG-l-like (RLR). Além disso, a ativação de receptores de TLR em diversas células do sistema inato, adaptativo e não imune contribui para a amplificação de outros distúrbios tais como alergia, autoimunidade, e doenças inflamatórias localizadas ou sistêmicas, sepsis e choque séptico. Farmacologicamente, a tolerância pode ser induzida por antagonistas dos receptores TLR e por moléculas neutralizadoras dos ligantes de TLR. Neste sentido, torna-se necessário o aprofundamento dos estudos dos mecanismos de sinalização derivados da ativação dos receptores TLR, bem como o estudo e a identificação de novas drogas que consigam inibir os processos patológicos derivados da ativação de TLR. Dados recentes desenvolvidos pelo nosso grupo ainda inéditos mostram que as Natterinas, são capazes de inibir o rolamento, a aderência e a transmigração de leucócitos induzido pelo LPS ou pela quimiocina KC e esta inibição é dependente da via de sinalização TRL2-TLR4/MyD88. Além disso, a inibição do rolamento de" leucócitos pelas Natterinas não está associada com a indução de degradação proteassomica de proteínas sinalizadoras nem com a geração do antagonista do receptor de IL-1 ou da citocina anti-inflamatória IL-10. O efeito antagonista das Natterinas é parcialmente dependente da geração de espécies reativas de oxigênio e inteiramente dependente da atividade da proteína Pl3K e da atividade de serino/treonino fosfatases do tipo 1 (PP1). Diante dos excelentes resultados que é mostraram em camundongos o efeito anti-inflamatório das Natterinas, torna-se necessário avaliar a capacidade das Natterinas de antagonizar a sinalização derivada da ativação de outros ligantes de receptores TLR. (AU)