| Processo: | 14/00588-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 07 de abril de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 29 de março de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Caio Costa Oliveira |
| Supervisor: | Andreas Pfaltz |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Basel, Suíça |
| Vinculado à bolsa: | 11/01162-9 - Estudo Metodológio e Mecanístico das Reações de Heck-Matsuda Orientadas pelo Substrato e Aplicações Sintéticas., BP.DR |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Catálise assimétrica Paládio Reação de Heck-Matsuda |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catálise Assimétrica | heck-matsuda | paládio | sais de arenodiazônio | Síntese Orgânica |
Resumo Os primeiros exemplos da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva foram descritos recentemente pelo grupo do Prof. Correia. Apesar dos bons rendimentos e enantiodiferenciação obtidos para a dessimetrização de olefinas, utilizando bisoxazolinas quirais C2 simétricas, substratos não simétricos ainda são um desafio. Para contornar este problema, é proposto neste projeto o uso de ligantes P,N não simétricos como fosfito-oxazolinas e/ou fosforamidito-oxazolinas que vem sendo desenvolvidas no grupo do Prof. Andreas Pfaltz na Universidade de Basel. O principal objetivo deste projeto é desenvolver métodos diretos para a síntese de alfa e beta aril-aldeídos a partir da arilação de alcoóis alílicos com sais de arenodiazônio e a sua posterior aplicação para a síntese de substâncias com potencial atividade farmacológica. | |
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