| Processo: | 14/02354-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Cristiane Yumi Koga Ito |
| Beneficiário: | Aline Chiodi Borges |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Candida albicans Antifúngicos Genotoxicidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atividade antifúngica | Cândida Albicans | Plasma frio sob pressão atmosférica | Trichophyton rubrum | Microbiologia Aplicada |
Resumo As doenças fúngicas representam grande desafio para a área médica e odontológica devido à crescente prevalência, escassas opções terapêuticas e aumento da resistência antifúngica. O plasma frio é uma mistura gasosa contendo partículas carregadas, radicais livres e radiação. Sua potencial aplicação em doenças infecciosas foi relatada, contudo a literatura carece de estudo sistemático sobre o efeito antifúngico e seus mecanismos de ação. Outrossim, não foram detectados estudos sobre seu potencial genotóxico. O escopo geral deste projeto é avaliar o efeito antifúngico do jato de plasma de hélio sobre Candida albicans e Trichophyton rubrum e seu potencial genotóxico. A atividade antifúngica sobre células planctônicas e biofilmes será determinada. Serão avaliados os efeitos celulares e sobre fatores de virulência na busca por evidências de seus mecanismos de ação. Para C. albicans, serão realizados ensaios de análise de integridade de parede celular e membrana plasmática, quantificação de ergosterol, morfogênese, produção de exoenzimas, aderência a células epiteliais e efeito no tratamento in vivo de lesões de candidose oral induzida em modelo murino. Para T. rubrum serão analisados integridade de parede celular e membrana, produção de biomassa, crescimento radial do micélio, morfologia celular, atividade de queratinase e efeitos sobre modelo ex vivo de infecção de unha. O potencial genotóxico será avaliado in vitro sobre culturas de queratinócitos e CHO pelo teste do cometa. Os dados serão analisados estatisticamente, inicialmente por teste de normalidade da distribuição amostral e, a seguir, por análise específica adequada (±=5%). (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |