| Processo: | 14/19127-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica |
| Pesquisador responsável: | Fabíola Attié de Castro |
| Beneficiário: | Thaís Fontanezi Maciel |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 11/23236-4 - Toxinas animais nativas e recombinantes: análise funcional, estrutural e molecular, AP.TEM |
| Assunto(s): | Toxicologia Apoptose Doenças mieloproliferativas-mielodisplásicas Venenos de serpentes L-aminoácido oxidase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | apoptose | Bothrops moojeni | Calosselasma rhodostoma | mutação JAK2V617F | Neoplasias mieloproliferativas | Toxinologia |
Resumo As neoplasias mieloproliferativas (NMP) são doenças caracterizadas pela proliferação aumentada e resistência à apoptose das células da linhagem mielóide maduras. As linhagens celulares de neoplasias mieloproliferativas que estudaremos foram originadas de pacientes com a policitemia vera (PV) e trombocitemia essencial (TE) e apresentam a mutação na enzima Janus kinase 2 (JAK2). Essa mutação resulta em ativação exacerbada da atividade quinase da enzima JAK2 gerando alterações nas vias de sinalização celulares associadas à proliferação e morte celular. Apesar dos numerosos conhecimentos recentes acerca da patogênese dessas doenças, até o momento não foram descritos medicamentos eficazes para a terapia dos pacientes. Nesse contexto, novos tratamentos que envolvam a modulação da maquinaria apoptótica das células vem sendo estudados, como os venenos e toxinas de serpentes. O presente estudo determinará os potenciais efeitos da L-amino-ácido-oxidase de Calloselasma Rhodostoma e de Bothrops moojeni sobre à apoptose das linhagens SET-2 e HEL 92.1.7 obtidas de pacientes com neoplasias mieloproliferativas que apresentam a mutação JAK2. Os dados obtidos do desenvolvimento desse estudo poderão contribuir para a descrição de novos fármacos ou de adjuvantes para o tratamento de pacientes com NMP, já que no momento não existem terapias eficazes e curativas para essas doenças. | |
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