| Processo: | 15/09750-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia |
| Pesquisador responsável: | Carla Renata Sipert |
| Beneficiário: | Juliana Garuba Rahhal |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biologia celular Expressão gênica Mediadores da inflamação Diferenciação celular Hidróxido de cálcio Citotoxicidade Análise de variância Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Técnicas in vitro |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células de papila apical | diferenciação celular | Mediadores inflamatorios | Regeneração endodôntica | Biologia Celular |
Resumo O tratamento de dentes com ápice incompleto constitui um dos grandes desafios da Endodontia atual. O estudo do efeito de medicações intracanal sobre células da papila apical tem recebido atenção especial nesta área do conhecimento ao longo dos últimos anos. Entretanto, poucos estudos têm considerado a ativação prévia destas células por subprodutos bacterianos em relação à sobrevivência e capacidade de diferenciação. Sendo assim, este projeto tem como objetivo investigar a citotoxicidade e a diferenciação osteo/odontogênica de células de papila apical humana em cultura sob contato com hidróxido de cálcio após ativação prévia. Culturas primárias de células de papila apical (n = 3) serão estabelecidas a partir de técnica de explant. Parte das células será ativada com 1 µg/mL de ácido lipoteicóico (LTA) de Enterococcus faecalis por sete dias. As células serão distribuídas em placas de 96 ou 24 poços. A citotoxicidade de hidróxido de cálcio em concentrações crescentes será avaliada pelo método MTT para seleção da maior concentração incapaz de afetar a viabilidade celular após cinco dias. Células ativadas ou naïve serão mantidas em contato com hidróxido de cálcio na concentração selecionada por cinco dias e então submetidas à diferenciação odontogênica por 14 e 28 dias. A diferenciação celular será avaliada por meio da detecção de deposição de cálcio por Vermelho de alizarina S e da expressão gênica de proteína de matriz dentinária-1, sialofosfoproteína de dentina e osteocalcina por meio de transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase quantitativa (RT-qPCR). Os dados serão analisados por meio de análise de variância a um critério adotando-se como significativos valores de p < 0,05. | |
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