Efeitos da terapia laser de baixa intensidade (LLLT) em modelo de neuropatia diabética experimental

Resumo

A neuropatia diabética manifesta-se em aproximadamente 60% dos pacientes diabéticos e está entre as maiores causas de amputação de membros periféricos. Entre os casos diagnosticados de dor neuropática, a relacionada à neuropatia diabética representa 30%. Apesar dos aspectos eletrofisiológicos e morfológicos da dor neuropática diabética serem conhecidos, pouco se sabe sobre seu desenvolvimento e progressão, inviabilizando terapias eficazes. Mais recentemente, alguns estudos têm demonstrado uma estreita correlação entre o desenvolvimento da neuropatia diabética e o aumento de citocinas pró-inflamatórias no gânglio da raiz dorsal (GRD), como, por exemplo, a interleucina 1² (IL-1²) e o fator de necrose tumoral ± (TNF-±), os quais também atuam como ativadores da via de sinalização das proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPKs). Dentre outras terapias não-farmacológicas, a terapia laser de baixa intensidade (do inglês, low-level laser (light) therapy - LLLT) pode ser utilizada como tratamento nos casos de neuropatia diabética. Os resultados dos estudos clínicos envolvendo os efeitos da LLLT no sistema nervoso periférico (SNP) são animadores, porém inconclusivos quando se trata das dores de origem neuropática, de maneira geral. Pouco se sabe sobre a influência da LLLT na ativação e/ou inibição das vias de sinalização relacionadas à neuropatia diabética, como é o caso da via das MAPKs (envolvendo as proteínas p38, c-Jun-N-terminal e ERK, além de suas formas fosforiladas). A partir disso, o objetivo deste estudo será confirmar o efeito anti-hiperalgésico da LLLT em ratos com neuropatia diabética induzida por administração sistêmica de estreptozotocina. Posto isso, verificaremos se o efeito anti-hiperalgésico esperado com esta terapia não-farmacológica está correlacionado com a diminuição dos níveis de citocinas pró-inflamatórias, tais como IL-1² e TNF-±, e a expressão de MAPKs (p38, c-Jun-N-terminal e ERK) no GRD.