| Processo: | 15/22276-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Zootecnia - Genética e Melhoramento dos Animais Domésticos |
| Pesquisador responsável: | Heidge Fukumasu |
| Beneficiário: | Pâmela Almeida Alexandre |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/07566-2 - Genômica aplicada à produção de ruminantes, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 17/14707-0 - Análises ômicas multi-teciduais para caracterizar a eficiência alimentar em bovinos de corte, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Transcriptômica Análise de sequência de RNA Epigenômica Gado Nelore Epigênese genética Eficiência alimentar |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | eficiência alimentar | epigenética | Multi-tecido | Nelore | RNA-seq | Transcriptômica | Melhoramento Genético Animal e Biotecnologia |
Resumo O aumento da produtividade, da lucratividade e a diminuição do impacto ambiental da pecuária estão entre os principais objetivos de seleção em bovinos de corte e podem ser alcançado através da identificação de animais com alta eficiência alimentar (EA). Por ser uma característica influenciada por diferentes processos biológicos, o entendimento de sua regulação a nível molecular é fundamental para a identificação de animais superiores com rapidez e menor custo. Verificamos anteriormente que animais com baixa EA tem maior deposição de gordura, colesterol, GGT e apresentam transcriptoma hepático associado à inflamação e metabolismo de lipídeos. Neste projeto, o objetivo é determinar um modelo de mecanismos moleculares associados à eficiência alimentar em bovinos Nelore utilizando uma abordagem de biologia de sistemas baseada na integração de análises genômicas, transcriptômicas e epigenômicas em múltiplos tecidos. Para tanto, 16 animais avaliados como extremos de EA tiveram coletadas amostras de hipófise, hipotálamo, adrenal e intestino delgado. Através de análises de expressão e co-expressão gênica serão identificados genes reguladores e mecanismos biológicos centrais da EA. Posteriormente, serão identificados polimorfismos funcionais associados à EA e finalmente, serão determinados mecanismos epigenéticos responsáveis pelos resultados encontrados anteriormente através da avaliação de ilhas CpG hipermetiladas e expressão de miRNAs. Acreditamos que a integração de dados ômicos avaliados em múltiplos tecidos nos permitirá propor um modelo biológico para compreensão sistêmica da eficiência alimentar, direcionando futuras abordagens de seleção e manejo dos animais. | |
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