| Processo: | 16/03037-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Radiologia e Fotobiologia |
| Pesquisador responsável: | Christiane Pavani |
| Beneficiário: | Christiane Pavani |
| Instituição Sede: | Universidade Nove de Julho (UNINOVE). Campus Vergueiro. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana ; Daniela de Fátima Teixeira da Silva ; Gabriela Alves da Collina ; Simone Aquino |
| Assunto(s): | Fotoquímica Fotobiologia Terapia fotodinâmica Fenotiazinas Terapia fotodinâmica antimicrobiana |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | agregação | Fenotiazinas | fotoquímica | Terapia Fotodinâmica | Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana | Fotobiologia |
Resumo
A terapia fotodinâmica (PDT) é uma modalidade de tratamento que tem se mostrado promissora nas diferentes áreas da saúde, entre elas a odontologia e a medicina, com aplicações na inativação de micro-organismos e no tratamento de tumores. Devido ao baixo custo, o azul de metileno (AM), uma molécula da classe das fenotiazinas, tem sido um agente fotosensibilizador (FS) extremamente difundido no Brasil. Outros FS pertencentes à esta classe tem sido muito pouco estudados, entre eles o Azure A, Azure B e o dimetil azul de metileno, podendo ser interessantes para aplicação em PDT uma vez que, por apresentarem similaridade estrutural ao AM, podem apresentar atividade equivalente ou mesmo superior. Relatos na literatura a respeito da efetividade da PDT com AM são conflitantes. Em especial, devido às peculiaridades físico-químicas, o AM pode ter sua atividade modulada pelo meio em que é veiculado devido ao seu mecanismo de ação ser definido por seu estado de agregação, porém estudos sistemáticos com esta abordagem ainda são escassos. Neste sentido, a identificação das relações entre agregação, mecanismo de ação e efetividade contra microrganismos, bem como o estabelecimento de meios e formulações que possam favorecer o mecanismo mais efetivo são essenciais. Este trabalho envolve estudos em solução, em cultura de Candida albicans em suspensão e na forma de biofilmes para avaliar o efeito da agregação do AM na efetividade da PDT antimicrobiana, buscando estabelecer o mecanismo fotoquímico (Tipo I ou Tipo II) que é mais efetivo, além de avaliar outras fenotiazinas pouco difundidas nesta área. (AU)
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