| Processo: | 16/20022-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Radiologia e Fotobiologia |
| Pesquisador responsável: | Juliana Ferreira Strixino |
| Beneficiário: | Leticia Corrêa Fontana |
| Instituição Sede: | Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento (IP&D). Universidade do Vale do Paraíba (UNIVAP). São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cultura de células Ácido aminolevulínico Gliossarcoma Terapia fotodinâmica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácido Aminolevulínico | Clorina | cultura de células | Fischer | Gliossarcoma | Terapia Fotodinâmica | Terapia fotodinâmica |
Resumo Mesmo com os avanços nas técnicas convencionais de tratamento, o prognóstico de cânceres do sistema nervoso segue não favorável ao paciente, o que torna necessário o estudo de terapias alternativas a serem utilizadas como tratamentos primários ou concomitantes aos métodos já existentes. A Terapia Fotodinâmica (TFD) apresenta-se como uma terapia promissora, que emprega um agente fotossensível (FS), luz em comprimento de onda adequado ao FS e oxigênio molecular, produzindo espécies reativas de oxigênio com o objetivo de induzir a célula cancerígena à morte por necrose ou apoptose. O objetivo desse trabalho é avaliar a ação da TFD em células de gliossarcoma, utilizando como FS a clorina Photodithazine® (PDZ) e o precursor da protoporfirina IX, ácido aminolevulínico (ALA). O projeto será dividido em uma parte in vitro e outra in vivo. Para a análise in vitro, a fonte de luz utilizada será um dispositivo LED (Biopdi/Irrad-Led 660) para o PDZ e um dispositivo LED (Biopdi/Irrad-Led 630) para o ALA, ambos formados de 54 LEDs, com 70mW de potência nas regiões de 660 nm e 630 nm, respectivamente. Já para a análise in vivo, será utilizado um Laser de diodo (QuantumTech®), na intensidade de 100 mW/cm e 100 J/cm, nos comprimentos de onda de 670 nm para o PDZ e 630 nm para o ALA. Serão realizados testes de viabilidade celular, tempo de depuração do FS, análise dos tipos de morte celular induzidos, análise do tempo de depuração do FS em células sadias, análise morfológica e de localização do FS em microscópio confocal. Para análise in vivo, será realizada a histologia dos animais com modelo de tumor xenográfico, para comparação da ação tecidual dos FSs PDZ e ALA, bem como um acompanhamento de um grupo experimental realizando-se a remoção cirúrgica do tumor, seguida da aplicação da TFD, sendo esses animais acompanhados por 30 dias, para observação da recuperação do animal, seguida de análise histológica. | |
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