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Tráfego vesicular na biossíntese do heparam sulfato

Processo: 17/14179-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2017
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Ivarne Luis dos Santos Tersariol
Beneficiário:Ivarne Luis dos Santos Tersariol
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Biossíntese  Transporte proteico  Proteoglicanas  Heparitina sulfato  Complexo de Golgi  Retículo endoplasmático 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biossintese | Golgi | heparam sulfato | tráfego vesicular | Biossíntese de glicoconjugados

Resumo

Heparam sulfato (HS), carboidrato linear sulfatado que decora a superfície celular e a matriz extracelular, está amplamente distribuído entre os diversos filos do Reino Animal e representa um regulador-chave de processos biológicos. Seu processo biossintético, na forma de proteoglicanos (PGs), ocorre principalmente no lúmen do aparelho de Golgi, após o seu início no lúmen do retículo endoplasmático (RE) onde o primeiro monossacarídeo é adicionado a um resíduo de serina. A ação de diversas enzimas ao longo do Golgi geram padrões de substituição distintos e, consequentemente, uma tremenda diversidade estrutural. Todavia, apesar de conservado desde levedura a animais e plantas superiores, o tráfego vesicular entre o RE e Golgi e a sua regulação durante a biossíntese do HS é totalmente desconhecido. Assim, acoplando análises estruturais a ferramentas de biologia celular, investigaremos as possíveis rotas biossintéticas envolvidas na biossíntese HS. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PALHARES, LAIS C. G. F.; BRITO, ADRIANA S.; DE LIMA, MARCELO A.; NADER, HELENA B.; LONDON, JAMES A.; BARSUKOV, IGOR L.; ANDRADE, GIULIANNA P. V.; YATES, EDWIN A.; CHAVANTE, SUELY F.. A further unique chondroitin sulfate from the shrimp Litopenaeus vannamei with antithrombin activity that modulates acute inflammation. Carbohydrate Polymers, v. 222, . (17/14179-3, 15/03964-6)
MENEGHETTI, MARIA C. Z.; DEBONI, PAULA; PALOMINO, CARLOS M. V.; BRAGA, LUIZ P.; CAVALHEIRO, RENAN P.; VIANA, GUSTAVO M.; YATES, EDWIN A.; NADER, HELENA B.; LIMA, MARCELO A.. ER-Golgi dynamics of HS-modifying enzymes via vesicular trafficking is a critical prerequisite for the delineation of HS biosynthesis. Carbohydrate Polymers, v. 255, . (17/14179-3, 15/03964-6)
MENEGHETTI, MARIA C. Z.; NAUGHTON, LUCY; O'SHEA, CONOR; TEKI, DINDET S. E. KOFFI; CHAGNAULT, VINCENT; NADER, HELENA B.; RUDD, TIMOTHY R.; YATES, EDWIN A.; KOVENSKY, JOSE; MILLER, GAVIN J.; et al. Using NMR to Dissect the Chemical Space and O-Sulfation Effects within the O- and S-Glycoside Analogues of Heparan Sulfate. ACS OMEGA, v. N/A, p. 7-pg., . (20/04899-1, 17/14179-3, 19/19298-6)
VIANA, GUSTAVO MONTEIRO; GONZALEZ, ESTEBAN ALBERTO; PALACIO ALVAREZ, MARCELA MACIEL; CAVALHEIRO, RENAN PELLUZZI; DO NASCIMENTO, CINTHIA CASTRO; BALDO, GUILHERME; D'ALMEIDA, VANIA; DE LIMA, MARCELO ANDRADE; PSHEZHETSKY, V, ALEXEY; NADER, HELENA BONCIANI. Cathepsin B-associated Activation of Amyloidogenic Pathway in Murine Mucopolysaccharidosis Type I Brain Cortex. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 4, . (17/14179-3, 18/17003-6, 15/03964-6, 16/25486-1)
MENDES, ALINE; MENEGHETTI, MARIA C. Z.; PALLADINO, MARCELLY VALLE; JUSTO, GISELLE ZENKER; SASSAKI, GUILHERME L.; FAREED, JAWED; LIMA, MARCELO A.; NADER, HELENA B.. Crude Heparin Preparations Unveil the Presence of Structurally Diverse Oversulfated Contaminants. Molecules, v. 24, n. 16, . (17/14179-3, 15/03964-6)