| Processo: | 17/16324-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Maria Palmira Daflon Gremião |
| Beneficiário: | Maria Palmira Daflon Gremião |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Araraquara |
| Pesquisadores associados: | Beatriz Stringhetti Ferreira Cury |
| Assunto(s): | Tecnologia farmacêutica Nanopartículas Sistemas de liberação de medicamentos Quitosana Ácido hialurônico Mucosa intestinal Mucoadesão |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácido hialuronico | mucoadesão | Nanopartículas | Nanotecnologia Farmacêutica | quitosana | Tecnologia Farmacêutica | Nanotecnologia Farmacêuica |
Resumo
Os sistemas nanoestruturados com propriedades mucoadesivas apresentam grande potencial para ser empregado na liberação de fármacos. Estes sistemas podem prolongar o tempo de residência da preparação no local de ação ou absorção, intensificando o contato do fármaco com a barreira epitelial da pele ou mucosa. O aumento do tempo de residência da preparação farmacêutica no local, combinado com a liberação controlada, pode favorecer a manutenção da concentração efetiva no local de ação ou absorção e o controle da liberação do fármaco, podendo, com isso, aumentar a eficiência terapêutica e minimizar os efeitos colaterais. Adicionalmente, os sistemas nanoestruturados apresentam elevada área de superfície e possiblidade de modulação de carga superficial podendo modificar as propriedades de distribuição e transporte de fármacos através das membranas biológicas. A veiculação de fármacos em nanocarreadores pode ainda agregar outras importantes possibilidades como proteção contra a degradação química e/ou enzimática no ambiente ácido do estômago, bem como no lúmen intestinal, redução dos efeitos colaterais, vetorização do fármaco para órgãos, tecidos ou células específicas e o controle das taxas de liberação do fármaco. O principal objetivo deste projeto é analisar os parâmetros envolvidos na interação de nanopartículas baseadas em quitosana (QS), ftalato de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e ácido hialurônico (HA) com o muco e na permeação pela mucosa intestinal do metotrexato (MTX) e da zidovudina (AZT) incorporados nestes sistemas. (AU)
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