| Processo: | 17/21494-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Martí Fernández Wang |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Reações orgânicas Síntese assimétrica Reação de Heck-Matsuda Alcenos Paládio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | catálise metálica enantiosseletiva | Ligantes oxazolina | paládio | Reações de Heck-Matsuda | sais de arenodiazônio | Síntese | síntese orgânica |
Resumo A presente proposta encontra-se subdividida em dois projetos. O primeiro projeto consiste na aplicação da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva, mais precisamente aplicação do composto quiral resultante da reação de dessimetrização do 3-ciclopenten-1-ol, em sínteses totais de compostos biologicamente ativos, tais como (+) -indatralina, (+)-irindalona e análogos de prostaglandinas. O segundo projeto visa investigar reações de acilação enantiosseletivas controladas de olefinas de baixo custo buscando agregar-lhes maior valor sintético e econômico. Para isto serão desenvolvidas reações de Heck-Matsuda e Heck oxidativas enantiosseletivas utilizando ciclopenteno e cicloexeno como principais olefinas. As condições reacionais serão otimizadas para obtenção de produtos arilados em altos rendimentos e enantiosseletividades. (AU) | |
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