| Processo: | 17/24795-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 01 de maio de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Leonardo dos Reis Silveira |
| Beneficiário: | Dimitrius Santiago Passos Simões Fróes Guimarães |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 16/23008-5 - Identificação e caracterização funcional de proteína do complexo NCoR1 associada ao controle molecular do processo de biogênese mitocondrial, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 21/07411-2 - Caracterização in vivo do papel do Nr2f6 no metabolismo muscular, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Transcrição genética Biogênese de organelas Obesidade Diabetes mellitus Etiologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biogenese Mitocondrial | citocromo c | Controle transcricional | Controle da Transcricao Genica |
Resumo As mitocôndrias têm papel fundamental em uma série de processos celulares, de maneira que seu nível de atividade e quantidade por célula devem acompanhar as variações das necessidades energéticas e disfunções na regulação destes processos podem levar a doenças como Obesidade e Diabetes. Classicamente, o principal regulador da biogênese mitocondrial é a proteína PGC1-±, que através da interação com receptores nucleares, incluindo PPAR, ESRR e proteínas modificadoras de cromatina, controla genes envolvidos na biogênese e capacidade respiratória mitocondrial. Contudo, estudos recentes demonstraram que PGC1-± e seu homólogo PGC1-² não são necessários para a biogênese mitocondrial in vivo, indicando a existência de mecanismos independentes de PGC1. Portanto, estamos propondo a busca de novos reguladores da biogênese mitocondrial em células C2C12 em diferenciação e a caracterização molecular destes reguladores in vitro e in vivo. Este estudo contribuirá para elucidação dos mecanismos moleculares da biogênese mitocondrial e para o entendimento da etiologia da Obesidade e da Diabetes. (AU) | |
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