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Clonagem, expressão e purificação de enzimas envolvidas em biossíntese de antibióticos

Processo: 17/25733-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2018
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2018
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Marcio Vinicius Bertacine Dias
Beneficiário:Sair Maximo Chavez Pacheco
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/09188-8 - Biossíntese de antibióticos poliéteres e aminoglicosídeos: investigação estrutural de enzimas não usuais ou com aplicabilidade em biologia sintética, AP.R
Assunto(s):Produtos naturais   Antibióticos   Cristalografia de proteínas   Purificação de proteínas   Biologia estrutural   Biologia molecular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biologia molecular | Cristalografia de Proteínas | Produtos Naturais | biologia estrutural

Resumo

Os antibióticos são uma importante fonte de moléculas que são utilizadas pelo serem humanos para o tratamento de diversas enfermidades, entre elas, o câncer e doenças infeccionas. Estas moléculas geralmente são sintetizadas por rotas biossintéticas que são pouco compreendidas e/ou pouco estudadas. Neste projeto, o bolsista de treinamento técnico estará contribuindo com nosso grupo de pesquisa em passos importantes da obtenção de enzimas para serem cristalizadas e estudas estruturalmente, que inclui desde a clonagem de genes de interesse até alguns passos de purificação de proteínas. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
KIRKMAN, TIM; FUN TAN, SUK; CHAVEZ-PACHECO, SAIR MAXIMO; HAMMER, ALEXANDER; ABELL, CHRIS; TOSIN, MANUELA; COYNE, ANTHONY G.; DIAS, MARCIO V. B.. Fragment-Merging Strategies with Known Pyrimidine Scaffolds Targeting Dihydrofolate Reductase from Mycobacterium tuberculosis. CHEMMEDCHEM, v. 18, n. 15, p. 9-pg., . (17/25733-1, 20/03850-9, 15/09188-8)
RIBEIRO, JOAO AUGUSTO; CHAVEZ-PACHECO, SAIR MAXIMO; DE OLIVEIRA, GABRIEL STEPHANI; SILVA, CATHARINA DOS SANTOS; PIMENTA GIUDICE, JOAO HENRIQUE; LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO ANDRES; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS. Crystal structures of the closed form of Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase in complex with dihydrofolate and antifolates. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION D-STRUCTURAL BIOLOGY, v. 75, n. 7, p. 682-693, . (13/15906-5, 15/09188-8, 17/25733-1, 18/00351-1, 14/24486-2, 16/18721-4)
RIBEIRO, JOAO A.; HAMMER, ALEXANDER; LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO A.; CHAVEZ-PACHECO, SAIR M.; TYRAKIS, PETROS; DE OLIVEIRA, GABRIEL S.; KIRKMAN, TIMOTHY; EL BAKALI, JAMAL; ROCCO, SILVANA A.; SFORCA, MAURICIO L.; et al. Using a Fragment-Based Approach to Identify Alternative Chemical Scaffolds Targeting Dihydrofolate Reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 6, n. 8, p. 2192-2201, . (10/15971-3, 13/15906-5, 17/25733-1, 18/00351-1)
RIBEIRO, JOAO AUGUSTO; CHAVEZ-PACHECO, SAIR MAXIMO; DE OLIVEIRA, GABRIEL STEPHANI; SILVA, CATHARINA DOS SANTOS; PIMENTA GIUDICE, JOAO HENRIQUE; LIBREROS-ZUNIGA, GERARDO ANDRES; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS. Crystal structures of the closed form of Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase in complex with dihydrofolate and antifolates. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION D-STRUCTURAL BIOLOGY, v. 75, p. 12-pg., . (13/15906-5, 18/00351-1, 15/09188-8, 14/24486-2, 17/25733-1, 16/18721-4)