| Processo: | 18/07978-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Anita Jocelyne Marsaioli |
| Beneficiário: | Anita Jocelyne Marsaioli |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Transaminases Alcaloides Biocatálise |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alcalóides | biocatálise | Imino redutases | monoamina oxidases | reações multi-enzimáticas em cascata | transaminases | Biocatálise |
Resumo
Alcalóides piperidínicos, pirrolidínicos, pirrolizidínicos, indolizidínicos e quinolizidínicos são produtos naturais presentes em plantas, insetos e anfíbios. Estes compostos apresentam diversas atividades biológicas tornando-se fortes candidatos para desenvolvimento de intermediários de princípios ativos farmacêuticos. Por este motivo a busca por rotas sintéticas assimétricas para obtê-los é recorrente. Logo, este projeto de pesquisa propõe o uso de reações multi-enzimáticas em cascata, envolvendo transaminases, uma imino redutase, seguido de uma reação de Aza-Michael intramolecular espontânea, para a produção de esqueletos pirrolizidínicos, indolizidínicos 3,5-dissubstituídos e quinolizidínicos 4,6-dissubstituídos, sendo uma rota inédita para síntese dessa classe de compostos. Outra vertente deste projeto consiste no estudo da atividade de uma monoamino oxidase (MAO) isolada do fungo Neopestalotiopsis sp, e aplicação desta enzima na síntese e resolução de alcaloides pirrolidínicos, piperidínicos e aminas cíclicas de interesse sintético. (AU)
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