| Processo: | 18/21487-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Alicia Juliana Kowaltowski |
| Beneficiário: | Osvaldo Rodrigues Pereira Junior |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/07937-8 - Redoxoma, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Neuroquímica Sistema nervoso central Homeostase Células eucarióticas Regulação metabólica Fármacos Mitocôndrias Cálcio Secreção Lactatos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cálcio | Mcu | mitocôndria | Nclx | Sistema Nervoso Central | Neurobioquímica; homeostase de cálcio |
Resumo O sistema nervoso central (SNC) conta com altas e constantes demandas de energia para desempenho de uma série de processos especializados, e, portanto, é bastante dependente da respiração celular para obter essa energia. Dado que, em células eucarióticas, a mitocôndria é principal responsável pela produção de ATP, fica clara a importância dessa organela nas células que compõem o tecido.Outra função mitocondrial bastante relevante é a captação de Ca2+ citosólico, sendo que os níveis do íon na matriz mitocondrial podem modular diversas funções da organela, destacando-se a respiração celular. Em células do SNC, os principais efetores do transporte de Ca2+ são o MCU, canal responsável pela captação de Ca2+ para a mitocôndria, e o NCLX, trocador encarregado da extrusão de Ca2+ mitocondrial. Paralelamente em neurônios e astrócitos, dois tipos celulares do sistema nervoso, diversos estímulos celulares são efetores de grandes aumentos na concentração intracelular de Ca2+ e na demanda de ATP. Contudo, o papel fisiológico da regulação metabólica mediada pelo transporte mitocondrial de Ca2+ no SNC ainda não está elucidado. O objetivo desse trabalho é avaliar as funções de NCLX e MCU através de sua inibição pelos fármacos CGP-37157 e RuR respectivamente, no que diz respeito à viabilidade celular, captação mitocondrial de cálcio e secreção de lactato, em condições basais e de estímulo celular. | |
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