| Processo: | 18/23470-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 11 de março de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 10 de maio de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Madson Queiroz Almeida |
| Beneficiário: | Marcela Rassi da Cruz |
| Supervisor: | Constantine A. Stratakis |
| Instituição Sede: | Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | National Institutes of Health, Bethesda (NIH), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 17/13394-8 - Investigação genética por sequenciamento paralelo em larga escala do Hiperaldosteronismo Primário causado por Hiperplasia Cortical Unilateral ou Bilateral da suprarrenal, BP.DD |
| Assunto(s): | Endocrinologia Hiperaldosteronismo Etiologia Hiperplasia Hipertensão Inibidores de fosfodiesterase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | hiperaldosteronismo primário | hiperplasia cortical | suprarrenal | Endocrinologia |
Resumo O hiperaldosteronismo primário (HP) é a forma mais comum de HA secundária com prevalência estimada de aproximadamente 20% em hipertensos resistentes. Na última década, foram feitos consideráveis avanços na patogênese do HP. Variantes patogênicas somáticas nos genes KCNJ5, CACNA1D, ATP1A1 e ATP2B3, envolvidos na manutenção da homeostase iônica intracelular, foram descritas em 38%, 9,3%, 5,3% e 1,7% dos aldosteronomas, respectivamente. Variantes patogênicas somáticas no exon 3 do gene CTNNB1, fundamental para o desenvolvimento do córtex da suprarrenal, foram também identificadas em 3 aldosteronomas. Entre as formas familiais de HP, defeitos germinativos no KCNJ5, CACNA1D e CACNA1H foram identificados em indivíduos com diagnóstico de HP antes dos 10 anos. No entanto, os fatores genéticos envolvidos na patogênese do HP causado por hiperplasia unilateral e bilateral da suprarrenal em adultos permanecem pouco elucidados. Mutações somáticas nos genes alvo da aldosterona (KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 e CTNNB1) foram excluídas por Sequenciamento Automático pelo Método Sanger em 7 casos de HP causado por hiperplasia unilateral e 7 casos de HP causado por hiperplasia bilateral da suprrarenal. Posteriormente, realizamos o sequenciamento exômico (pareado sangue e tecido adrenal) dos pacientes sem mutações somáticas nos genes previamente descritos. Após a análise de bioinformática do exoma, encontramos novas e raras variantes germinativas nos genes das fosfodiesterases PDE2A, PDE1A e PDE3B em pacientes com HP causado por hiperplasia unilateral e bilateral. Todas as variantes foram previstas como patogênicas in silico. Embora a PDE11A e PDE6B já estejam associadas à síndrome de Cushing e hiperplasia bilateral micronodular, o envolvimento da PDE na patogênese do HP é novo e provavelmente relevante. O objetivo deste projeto colaborativo é realizar estudos funcionais para caracterizar melhor o papel das PDE no HP. Para isto, colaboraremos com um laboratório com expertise em sinalização cAMP e PDE. (AU) | |
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