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Busca virtual de novos inibidores da angiogênese patológica

Processo: 18/24678-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2019
Data de Término da vigência: 31 de março de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica
Pesquisador responsável:Ricardo Jose Giordano
Beneficiário:Erika Piccirillo
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Modelagem molecular   Inibidores da angiogênese   Neovascularização patológica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Angiogenese patológica | Anti-VEGF | busca virtual | Desenvolvimento racional de fármacos | Inibidores da Angiogênese | Modelagem molecular | Desenvolvimento racional de fármacos

Resumo

Angiogênese, formação de vasos sanguíneos a partir dos já existentes, é um processo importante na saúde e na doença. O principal fator envolvido neste processo é o fator de crescimento vascular (VEGF) e seus receptores e, neste contexto, terapias anti-VEGF têm se demonstrado que a inibição da angiogênese é uma alternativa importante para o tratamento de diversas doenças, entre elas o câncer e as retinopatias. No entanto, dado o papel central do VEGF na angiogênese, seus efeitos colaterais e a resistência são dificuldades importantes neste tipo de terapia. Por isso, é preciso procurar novas alternativas farmacológicas para a inibição da angiogênese. Nosso grupo tem abordado este problema em duas frentes: estudando um peptídeo pan-inibidor do VEGF, com um espectro mais amplo e que poderá ser mais eficaz no tratamento das retinopatias; e identificando por métodos de transcritômica novos alvos específicos para a angiogênese patológica. No primeiro caso, sabe-se que inibidores peptídicos não são bons candidatos a fármacos, devido a facilidade com que estes são degradados ou modificados in vivo. No segundo, muitos dos alvos identificados não tem inibidores conhecidos. Assim, neste projeto de pós-doutorado, pretendemos identificar novos inibidores da angiogênese por meio da busca virtual aplicada a grandes bibliotecas de compostos, disponíveis comercialmente, tendo como alvo o nosso peptídeo pan-inibidor e os novos alvos moleculares identificados nos estudos de transcritômica. As moléculas identificadas serão testadas nos modelos de angiogênese disponíveis no grupo. Esperamos, assim, identificar uma nova geração de inibidores da neovascularização com potencial terapêutico importante na saúde humana.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VIVIANI, LUCAS G.; PICCIRILLO, ERIKA; ULRICH, HENNING; AMARAL, ANTONIA T-DO. Virtual Screening Approach for the Identification of Hydroxamic Acids as Novel Human Ecto-5 `-Nucleotidase Inhibitors. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, v. 60, n. 2, p. 621-630, . (14/07248-0, 12/50880-4, 18/24678-0, 12/06633-2, 18/07366-4, 13/07937-8, 18/06381-0)
VIVIANI, LUCAS G.; PICCIRILLO, ERIKA; ULRICH, HENNING; AMARAL, ANTONIA T-DO. Virtual Screening Approach for the Identification of Hydroxamic Acids as Novel Human Ecto-5 '-Nucleotidase Inhibitors. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, v. 60, n. 2, p. 10-pg., . (13/07937-8, 12/50880-4, 18/06381-0, 18/24678-0, 12/06633-2, 18/07366-4, 14/07248-0)