| Processo: | 19/02648-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Márcia Regina Cominetti |
| Beneficiário: | Márcia Regina Cominetti |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Carlos |
| Pesquisadores associados: | Patricia Regina Manzine Moralles |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 20/16031-6 - Níveis plasmáticos de ADAM10 predizem piora cognitiva em idosos: um estudo longitudinal de três anos, PUB.ART |
| Assunto(s): | Biomarcadores Doença de Alzheimer Insulina Doenças neurodegenerativas Demência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adam10 | biomarcadores | Demência | Doença de Alzheimer | Insulina | Sinalização | Doenças neurodegenerativas |
Resumo
A DA (doença de Alzheimer) é uma doença neurodegenerativa gradual e progressiva caracterizada pela atrofia cortical predominante no lobo temporal medial, e microscopicamente, perdas neuronais extensas e depósitos denominados emaranhados neurofibrilares e placas senis. Desde os resultados do estudo de Rotterdam em 1992, sabe-se que o DM (diabetes mellitus tipo 2) aumenta o risco de demência. Pacientes com DM2 apresentam alterações cerebrais estruturais e comprometimento cognitivo, com elevado risco de desenvolver DA. Estes dados sugerem que a insulina pode desempenhar um papel fundamental com relação a atividade cerebral e com a formação da memória. A partir destes achados, a DA tem sido chamada por alguns pesquisadores de "diabetes tipo 3" (DM3) ou "diabetes cerebral". Nosso grupo vem estudando biomarcadores periféricos para a DA desde 2010. Nossos resultados indicam que a ADAM10 (A Disintegrin And Metaloprotease), a ±-secretase que inibe a formação das placas senis e, portanto, é protetora contra a DA, está diminuída em plaquetas de idosos com esta demência comparado com idosos cognitivamente saudáveis. Neste sentido, o objetivo deste estudo é verificar se as diferenças nos níveis de ADAM10 entre sujeitos cognitivamente saudáveis, com TNCL (Transtorno Neurocognitivo Leve) e DA com a presença concomitante de DM2, bem como o efeito de alterações da via insulínica nos níveis e atividades desta ±-secretase. O impacto clínico deste estudo está relacionado a uma nova abordagem que poderia ser utilizada no tratamento deste tipo de demência, observando também os estados metabólicos e inflamatórios dos pacientes, além de contribuir para o melhor entendimento da biologia da doença em si. (AU)
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