| Processo: | 19/10150-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 16 de abril de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Paula Rahal |
| Beneficiário: | Gabriela Miranda Ayusso |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Virologia Antivirais Peptídeos Ácido gálico Vírus Chikungunya |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ácido gálico | antiviral | Arboviroses | Chikungunya | peptídeos | Virologia |
Resumo As Arboviroses são doenças causadas por um grupo de vírus (arbovírus) que têm os artrópodes hematófagos como vetores de transmissão. Essas doenças apresentam grande impacto econômico e social, representando um grave problema de saúde pública. O Vírus Chikungunya (CHIKV) é um arbovírus que pertence à família Togaviridae e é agrupado dentro do gênero Alphavirus. Até o momento, nenhuma terapia ou vacina anti-CHIKV licenciada está disponível e somente cuidados paliativos são recomendados para aliviar os sintomas. Embora a taxa de mortalidade seja modesta, a natureza debilitante e crônica e a carga econômica associada à infecção por CHIKV demostram a necessidade significativa de tratamentos ou vacinas que sejam seguros, eficazes e econômicos para reduzir a disseminação viral e limitar a carga da doença. Peptídeos e o Ácido Gálico (AG) apresentam ampla atividade biológica, destacando-se a antiviral. Nosso grupo descreveu recentemente a atividade anti-HCV de um peptídeo conjugado ao AG que, além de demonstrar baixa citotoxicidade, promoveu inibição viral significativa nas principais etapas do ciclo de replicação do HCV. No presente projeto, a toxicidade de oito peptídeos antivirais conjugados ao AG será determinada em células de fibroblastos renais de hamster recém-nascido (BHK-21) e células de hepatoma humano (Huh-7) pelo método de MTT (3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Os peptídeos que demonstrarem porcentagem de viabilidade celular maior que 80% terão sua atividade antiviral avaliada sobre o ciclo de replicação completo de CHIKV. Os peptídeos que exibirem atividade contra CHIKV serão investigados em relação ao efeito de inibição sobre as etapas de entrada (adsorção e internalização) e liberação viral. Adicionalmente, os peptídeos também serão analisados quanto ao efeito de inibição sobre a infectividade viral e em relação à capacidade de inativação direta de partículas virais extracelulares. Em todos os ensaios, a atividade anti-CHIKV será mensurada pela quantificação do RNA viral. (AU) | |
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