Caracterização da proteína pequena secretada rica em cisteína (CSs) como candidato a vacina contra Plasmodium

Resumo

A Malária é uma doença prevenível, diagnosticável e tratável. Esta doença ainda causa milhares de mortes cada ano, e milhões de pessoas estão em risco de contrair a infecção. Quase todos os casos de Malária no mundo são ocasionados pelo Plasmodium vivax ou P. falciparum. Existe uma urgente necessidade para eliminar a Malária, já que a resistência às drogas tem reaparecido e é de comum acordo que para conseguir a eliminação da Malária, a implementação de estratégias já existentes e desenvolvimento de novas ferramentas, como uma vacina eficiente são urgentemente requeridas. O desenvolvimento de uma vacina contra a Malária é um dos grandes desafios das Ciências Biomédicas nos últimos anos. Vacinas contra P. vivax, são um desafio ainda maior, devido ao fato de que o parasito não pode ser posto em cultura contínua no laboratório. A falta de culturas tem sido um grande obstáculo no retardo de testes pré-clínicos das formulações vacinais contra P. vivax baseadas em antígenos já conhecidos, e também dificulta o descobrimento de novos antígenos. Neste projeto, nós testaremos se a proteína pequena secretada rica em cisteína (CSS) de Plasmodium pode ser usada como um alvo em formulações vacinais contra Malária. A proteína CSS foi recentemente descrita na interação com RIPR em P. knowlesi, e em nosso laboratório foi encontrado que a CSS interage com a RIPR de P. berghei. RIPR faz parte de um complexo proteico sobre a membrana de P. falciparum, onde interage com PfRh5 e PfCyRPA. Anticorpos contra os membros deste complexo (Proteínas que interagem com RIPR) inibem a invasão do eritrócito por parte do parasito, portanto todas estas proteínas são consideradas como candidatos promissores a vacinas. Já que a CSS interage com a RIPR e é essencial para a sobrevivência do parasito, nós hipotetizamos que esta pode ser um bom candidato a vacina contra Plasmodium. (AU)