Delivery de antígenos de HIV associados a nanopartículas: potencial aplicação na imunoterapia anti-HIV com células dendríticas derivadas de monócitos

Resumo

A imunoterapia baseada em células dendríticas (DC) constitui uma ferramenta potencial para melhorar o tratamento da infecção pelo HIV. Recentemente também tem sido atribuída às DC a capacidade de atuar na mobilização de reservatórios virais, o que poderia contribuir para sua eliminação promovendo a cura da infecção. Diferentemente das terapias antirretrovirais (ART) convencionais que visam eliminar o vírus, a imunoterapia visa a restauração do sistema imune de pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA), visto que as DC são capazes de capturar antígenos, gerar resposta celular, bem como ativar reservatórios de HIV. Logo, o intuito é estimular e direcionar uma resposta imune específica do paciente contra a infecção viral. Além da importância da qualidade da DC a ser inoculada no paciente, o tipo de antígeno utilizado para carregar as MDDC é igualmente relevante. Neste sentido, agentes carreadores têm ganhado notoriedade por melhorarem a entrega do antígeno para a célula ou tecido de interesse. Um polímero natural que tem sido amplamente estudado como modulador do sistema imune é a quitosana (QS). Este polissacarídeo possui vantagens como não-toxicidade, biocompatibilidade e biodegradabilidade. A nanopartícula de QS tem sido utilizada principalmente em estudos pré-clínicos como veículo de antígenos e como carreador de antirretrovirais. Diante disso, pesquisas por estratégias inovadoras para conter a infecção pelo HIV são de grande relevância, não somente por buscar novas alternativas, mas também aprimorar a qualidade do produto vacinal. Dessa forma, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito do uso de nanopartículas de QS para o delivery de HIV inativado em MDDC de indivíduos infectados pelo HIV-1. (AU)