Antichagásico potencial: planejamento e síntese de híbrido molecular de inibidor das enzimas Fe-syperóxido dismutase e CYP51 com liberador de óxido nítrico

Resumo

Tendo em vista de que apenas nifurtimox e benznidazol são os fármacos disponíveis para a doença de Chagas, sendo pouco efetivos no tratamento da fase crônica da doença, e devido ao fato de esta ser doença negligenciada, há necessidade urgente de novos e melhores quimioterápicos, especialmente para a fase crônica. Estimulados pela premência de se encontrar novos fármacos antichagásicos, o objetivo deste projeto é explorar estudos relacionados a compostos multi-alvo, como híbrido molecular de inibidor de Fe-superóxido dismutase, Fe-SOD, e CYP51 com grupo liberador de óxido nítrico. Espera-se que a molécula planejada possa agir contra o T. cruzi, nesses alvos relacionados, contendo, assim, os grupos acetofenona, piperazina e furoxano.(AU)