| Processo: | 21/12620-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Andréa da Silva Torrão |
| Beneficiário: | Andréa da Silva Torrão |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Benfotiamina Doença de Alzheimer Envelhecimento Estresse oxidativo Degeneração neural Neurofisiologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | benfotiamina | Composição de Membrana | Doença de Alzheimer | Envelhecimento | Estresse oxidativo | Neurodegeneração | Neurofisiologia |
Resumo
O envelhecimento e as doenças neurodegenerativas compartilham algumas alterações celulares e moleculares do sistema nervoso, como alterações da composição de membranas, do metabolismo energético e disfunções mitocondriais, aumento da produção e redução da remoção de espécies reativas de oxigênio, alterações no processamento subcelular de proteínas e neuroinflamação. A Doença de Alzheimer (DA) é a forma mais comum de demência e é caracterizada pela degeneração neuronal de regiões relacionadas às funções cognitivas e sua etiologia ainda não é completamente conhecida. Estudos sugerem que distúrbios no metabolismo da glicose e na atividade mitocondrial, bem como da sinalização da insulina cerebral, estão associados com os estágios precoces e a progressão da DA. Os objetivos deste projeto são avaliar os efeitos de alterações de composição de membrana e do estresse oxidativo decorrentes do envelhecimento e do processo neurodegenerativo em ratos e em cultivos primários de astrócitos e micróglia e da linhagem neuro-2a. Os ratos serão avaliados quanto ao desempenho cognitivo relacionado à memória e os encéfalos e os cultivos celulares quanto a parâmetros bioquímicos e moleculares relacionados à via de sinalização de insulina, vias apoptóticas, parâmetros oxidativos e marcadores de neurodegeneração. (AU)
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