Splicing alternativo em genes codificadores de HSPs envolvidos na patogenicidade do dermatófito Trichophyton rubrum

Resumo

Trichophyton rubrum é, atualmente, o principal causador de dermatofitoses a nível global. A compreensão de vias moleculares que coordenam a sua biologia é fundamental para o desenvolvimento de novos modelos de estudo acerca de fungos patogênicos. Algumas características importantes, como a expressão diferencial de genes de resposta a stress, conferem valor adaptativo para que o fungo seja capaz de se manter frente a condições impostas pela dinâmica parasita-hospedeiro. Sabendo-se disso, é reforçada a escolha de moléculas centrais para os processos de resistência, virulência e reprogramação metabólica como alvo de estudos. As Proteínas de Choque Térmico (HSPs) são notadamente empregadas pelos fungos para lidar com estímulos estressores, uma vez que desempenham papéis diversos na homeostase celular. Suas funções principais se relacionam a processos como transdução de sinal, desagregação de complexos proteicos e dobramento correto de proteínas. Fatores que afetam essa homeostase podem ter natureza biótica ou abiótica, causando alterações conformacionais nas proteínas e recrutando a função chaperona das HSPs como um mecanismo adaptativo. Os genes de HSPs são expressos de forma diferencial de acordo com a detecção de condições nos meios intra e extracelular. A modulação da expressão desses genes e de seus respectivos parálogos pode ser complementada pelo splicing alternativo em nível pós-transcricional, de modo a enriquecer os mecanismos compensatórios que mantêm a regulação dessa via. A estrutura dos genes e os domínios proteicos das HSPs são amplamente descritos na literatura e podem ser utilizados como ponto inicial para o desenvolvimento de uma metodologia que permita a sua correta identificação e investigação em fungos dermatófitos. Assim, esse trabalho tem como principal objetivo validar o papel de genes parálogos e dos eventos de splicing em HSPs no contexto biológico de fungos dermatófitos. Investiremos em uma investigação aprofundada sobre os mecanismos compensatórios envolvidos no controle da expressão gênica de HSPs em T. rubrum em resposta a stress celular abiótico e em modelos de infecção.