| Processo: | 23/11514-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Caio Costa Oliveira |
| Beneficiário: | Erick Martins de Carvalho Pinheiro |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 24/20683-0 - "Homo-Acoplamento" cruzado assimétrico integrando eletroquímica e catálise por metais de transição., BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catalyst Design | C-H functionalization | Organic Synthesis | Ruthenium | Síntese Orgânica |
Resumo O catalisador [RuCl2(p-cimeno)]2 é a fonte de rutênio mais comumente empregada em reações de ativação C-H. Recentemente, rutenaciclos foram reportados como catalisadores eficientes para reações de alquilação e arilação sob condições brandas. Em ambos os casos, os sistemas catalíticos fornecem produtos não quirais.Na proposta em questão, pretende-se desenvolver uma metodologia de ativação C-H enantiosseletiva catalisada por rutênio. Para isso, novos complexos de rutênio foram sintetizados e avaliados em ativação de ligações C-H. (AU) | |
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