| Processo: | 24/06444-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2024 |
| Situação: | Interrompido |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia |
| Pesquisador responsável: | Danilo Roman Campos |
| Beneficiário: | Michael Ramon de Lima Conceição |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 20/14635-1 - Modelagem de doenças monogênicas para estudos fisiopatológicos e testes farmacológicos utilizando células especializadas derivadas de iPSCs, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 26/10760-2 - Disfunção do nó sinoatrial e envolvimento em arritmias atriais em doenças cardíacas hereditárias e adquiridas., BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Arritmias cardíacas Doença de Fabry |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Arrhythmias | Fabry Disease | Nav1 | pulmonary hypertension | sodium channel | 8 | Farmacologia Celular |
Resumo Doenças cardiovasculares (DCV) são a principal causa de morte em todo o mundo. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, mais de 18,6 milhões de seres humanos globalmente morreram em consequência de doenças cardiovasculares no ano de 2022. As arritmias cardíacas são a maior causa de morte em pacientes com DCV. Evidências recentes indicam que SCN10A/NaV1.8 está associado a alguns tipos de arritmias cardíacas. Dessa forma, o estudo proposto irá investigar o papel dos canais NaV1.8 nas arritmias observadas: 1) no modelo animal de hipertensão pulmonar (HP) induzido por monocrotalina; 2) no modelo in vitro da doença cardíaca observada em Fabry através de manipulação genética, para isso utilizando cardiomiócitos derivados de célula tronco pluripotente induzida. Ao final, nosso projeto fornecerá evidências científicas para a proposta de novo alvo terapêutico para o tratamento das arritmias cardíacas observadas em pacientes com Doença de Fabry e hipertensão pulmonar. (AU) | |
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