| Texto completo | |
| Autor(es): |
Carmona, Rafaela C.
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Wendler, Edison P.
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Sakae, George H.
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Comasseto, Joao V.
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Dos Santos, Alcindo A.
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Número total de Autores: 5
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Sao Paulo, Inst Quim, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo, Inst Ciencias Ambientais Quim & Farmaceut, BR-09972270 Diadema, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Journal of the Brazilian Chemical Society; v. 26, n. 1, p. 117-123, JAN 2015. |
| Citações Web of Science: | 5 |
| Resumo | |
A number of aldehydes, alkynols and benzylamines were submitted to A(3)-coupling reaction, under CuCl catalysis, giving strategically functionalized hydroxy-propargylamines. The procedure allows the use of alkyl as well as aryl aldehydes. Representative substrates were converted into five- and six-membered cyclic alkaloids by sequential one-pot N-debenzylation/triple bond reduction promoted by Pd, followed by a Mitsunobu-type cyclization. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 11/03244-2 - Estratégias assimétricas em reações de acoplamento A-3 |
| Beneficiário: | Rafaela Costa Carmona |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 08/55401-1 - Preparação e aplicação de compostos quirais contendo chalcogênios |
| Beneficiário: | João Valdir Comasseto |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 11/11613-8 - Reações de acoplamento-A3 na síntese de compostos nitrogenados bioativos |
| Beneficiário: | Alcindo Aparecido dos Santos |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |