O IMPACTO DA EXPRESSÃO DOS RECEPTORES DE INTERLEUCINA-13 NA MIGRAÇÃO CELULAR EM ASTROCITOMAS

Autor(es)

Isabele Fattori Moretti ^[1] ; Roseli Silva ^[2] ; Sueli Mieko Oba-Shinjo ^[3] ; Priscila Oliveira de Carvalho ^[4] ; Lais Cavalca Cardoso ^[5] ; Isac de Castro ^[6] ; Suely Kazue Nagahashi Marie

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia - Brasil

^[2] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia - Brasil

^[3] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia - Brasil

^[4] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia - Brasil

^[5] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia - Brasil

^[6] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: MedicalExpress (São Paulo, online); v. 2, n. 5 2015-10-00.

Resumo

INTRODUÇÃO Astrocitomas são os tumores cerebrais mais frequentes. Nestes tumores foi observada maior expressão do receptor de Interleucina-13 α2 (IL13RA2). A cascata de sinalização da Interleucina-13 pode estar associada com a migração celular, após sua ligação com o receptor de Interleucina-13 α1 (IL13Rα1). OBJETIVO: Investigar os níveis de expressão dos receptores de Interleucina-13 (IL13RA1 e IL13RA2) em astrocitomas difusamente infiltrativos e avaliar o envolvimento da Interleucina-13 na migração celular de duas linhagens de glioblastoma. MÉTODOS: A expressão dos receptores IL13RA foi analisada por PCR em tempo real, em 128 amostras de astrocitomas e 18 amostras de tecido cerebral não neoplásico, provenientes de cirurgia de epilepsia do lobo temporal. E o impacto da quantidade de IL-13 (10ng/ml e 20ng/ml) em ensaio de migração celular. RESULTADOS: As amostras de Glioblastoma apresentaram maior expressão de IL13RA1 and IL13RA2 comparados com astrocitomas de baixo grau e os casos não-neoplásicos. Nas células U87MG e A172 foi observado maior nível de expressão de IL-13RA1 do que IL-13RA2. Uma diferença significativa na taxa de migração foi obtida em células A172 tratadas com 10 ng/mL comparadas com o controle: as células tratadas apresentaram menor migração que as células não tratadas. As células U87MG tratadas com 20ng/mL de IL-13 apresentaram menor migração celular que as células não tratadas. A diferença na migração celular indica que o caminho de sinalização de IL13Rα1 não foi ativado e foi inibido pelo IL-13Rα2, diminuindo a migração celular. Esse impacto ocorreu com uma concentração menor de IL-13 nas células A172 ao contrário da U87MG, porque as células A172 possuem uma razão IL-13RA2/A1 maior. CONCLUSÃO: os resultados sugerem que os receptores de IL-13 podem ser utilizados como possíveis alvos para a diminuição da migração celular tumoral. (AU)

• Processo FAPESP: 13/06315-3 - Papel da ativação da micróglia em astrocitomas humanos
• Beneficiário: Suely Kazue Nagahashi Marie
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/02162-8 - Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional
• Beneficiário: Berenice Bilharinho de Mendonça
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 04/12133-6 - Procura de marcadores moleculares relacionados ao diagnóstico e prognóstico de tumores do sistema nervoso central
• Beneficiário: Suely Kazue Nagahashi Marie
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 01/12898-4 - Genoma clínico
• Beneficiário: Suely Kazue Nagahashi Marie
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa GENOMA