| Texto completo | |
| Autor(es): |
Sousa de Lacerda, Tonielli Cristina
[1, 2]
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Costa-Silva, Bruno
[1, 3, 4, 5]
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Giudice, Fernanda Salgueiredo
[1]
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Salles Dias, Marcos Vinicios
[1]
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de Oliveira, Gabriela Pintar
[1]
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Teixeira, Bianca Luise
[1]
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dos Santos, Tiago Goss
[1]
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Martins, Vilma Regina
[1]
Número total de Autores: 8
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] AC Camargo Canc Ctr, Int Res Ctr, Rua Tagua 440, BR-01508010 Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Biochem, Av Prof Lineu Prestes, 748 Cidade Univ, BR-05508000 Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Weill Cornell Med Coll, Meyer Canc Ctr, Drukier Inst Childrens Hlth, Childrens Canc & Blood Fdn Labs, Dept Pediat, New York, NY 10021 - USA
[4] Weill Cornell Med Coll, Drukier Inst Childrens Hlth, Meyer Canc Ctr, Dept Cell & Dev Biol, New York, NY 10021 - USA
[5] Champalimaud Res, Champalimaud Ctr Unknown, Av Brasilia, P-1400038 Lisbon - Portugal
Número total de Afiliações: 5
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | CLINICAL & EXPERIMENTAL METASTASIS; v. 33, n. 5, p. 441-451, JUN 2016. |
| Citações Web of Science: | 4 |
| Resumo | |
Colorectal cancer (CRC) is one of the most frequently diagnosed malignancies. The generation of conventional treatments has improved, but approximately 50 % of patients with CRC who undergo potentially curative surgery ultimately relapse and die, usually as a consequence of metastatic disease. Our previous findings showed that engagement of the cellular prion protein (PrPC) to its ligand HSP70/90 heat shock organizing protein (HOP) induces proliferation of glioblastomas. In addition, PrPC has been described as an important modulator of colorectal tumor growth. Here, we investigated the biological relevance of the PrPC-HOP interaction in CRC cells. We demonstrate that HOP induced the migration and invasion of CRC cell lines in a PrPC-dependent manner and that phosphorylation of the ERK1/2 pathway is a downstream mediator of these effects. Additionally, we show that a HOP peptide with the ability to bind PrPC and abolish the PrPC-HOP interaction inhibited the migration and invasion of CRC cells. Together, these data indicate that the disruption of the PrPC-HOP complex could be a potential therapeutic target for modulating the migratory and invasive cellular properties that lead to metastatic CRC. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 12/23285-8 - Caracterização de vesículas extracelulares secretadas por células neoplásicas e avaliação da sua participação na progressão, desenvolvimento de metástases e prognóstico dos carcinomas epidermóides de cabeça e pescoço |
| Beneficiário: | Fernanda Salgueiredo Giudice Garcilazo |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 13/26097-0 - Análise da sinalização PrPC/STI1 e seu possível papel terapêutico na Esclerose Lateral Amiotrófica |
| Beneficiário: | Gabriela Pintar de Oliveira |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 10/19200-1 - IDENTIFICAÇÃO DOS MECANISMOS DE SECREÇÃO DA PROTEÍNA STI1/Hop |
| Beneficiário: | Marcos Vinicios Salles Dias |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 09/14027-2 - Mecanismos associados à função da proteína prion e seu ligante STI1/Hop: abordagens terapêuticas |
| Beneficiário: | Vilma Regina Martins |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 11/18718-0 - Papel do complexo PrPc-HOP em tumores de cólon |
| Beneficiário: | Tonielli Cristina Sousa de Lacerda |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Processo FAPESP: | 11/20853-2 - Interações proteína prion e seus ligantes sti1 e laminina: possíveis implicações na doença de alzheimer |
| Beneficiário: | Bianca Luise Teixeira |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |