Papel do complexo PrPc-HOP em tumores de cólon

• Processo: 11/18718-0
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Vigência (Início): 01 de dezembro de 2011
• Vigência (Término): 30 de novembro de 2015
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Vilma Regina Martins
• Beneficiário: Tonielli Cristina Sousa de Lacerda
• Instituição-sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/14027-2 - Mecanismos associados à função da proteína prion e seu ligante STI1/Hop: abordagens terapêuticas, AP.TEM
• Assunto(s): Biologia celular Biologia molecular Neoplasias Neoplasias do cólon Biomarcadores tumorais

Resumo

O câncer de cólon e reto é o quarto tipo de câncer mais comum no mundo e para o seu tratamento tem sido estudados diversos alvos moleculares com potencial uso terapêutico. Entre os alvos de interesse encontra-se a proteína príon celular (PrPc), uma glicoproteína de membrana que está associada a diversas funções fisiológicas no sistema nervoso. Sua atividade depende de interações com outras proteínas entre elas a Stress Inducible Protein1 (STI1) ou sua homóloga humana chamada de Heat shock Organizing Protein (HOP). A interação entre PrPC e STI1/HOP está relacionada com a a ativação de sinais de neuroproteção e plasticidade no sistema nervoso e proliferação celular e metástase em tumores. A sinalização deste complexo protéico depende da secreção de STI1/HOP para o espaço extracelular, porém, os mecanismos pelos quais essa secreção ocorre ainda não foram estabelecidos. Neste projeto, pretende-se investigar os mecanismos associados à secreção de HOP, a participação do complexo PrPC-HOP na tumorigênese em modelos in vitro e in vivo bem como a importância da proteína HOP como marcador sérico no tumor de cólon. O conjunto de experimentos propostos deverá fornecer novas informações acerca do papel do complexo PrPC-HOP nos mecanismos envolvidos no processo de tumorigênese do câncer de cólon. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BAPTISTEILA, ANTUANI RAFAEL; LANDEMBERGER, MICHELE CHRISTINE; SALLES DIA, MARCOS VINICIOS; GIUDIC, FERNANDA SALGUEIREDO; RODRIGUES, BRUNA ROZ; COMBAS EUFRAZIO DA SILV, PETRUS PAULO; CASSINELA, EDSON KUATELELA; LACERDA, TONIELLI CRISTINA; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE; PAES LEME, ADRIANA FRANCO; BEGNAMI, MARIA DIRLEI; AGUIAR JR, SAMUEL; MARTINS, ILMA REGINA. Rab5C enhances resistance to ionizing radiation in rectal cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, v. 97, n. 6, p. 855-869, JUN 2019. Citações Web of Science: 0.

SOUSA DE LACERDA, TONIELLI CRISTINA; COSTA-SILVA, BRUNO; GIUDICE, FERNANDA SALGUEIREDO; SALLES DIAS, MARCOS VINICIOS; DE OLIVEIRA, GABRIELA PINTAR; TEIXEIRA, BIANCA LUISE; DOS SANTOS, TIAGO GOSS; MARTINS, VILMA REGINA. Prion protein binding to HOP modulates the migration and invasion of colorectal cancer cells. CLINICAL & EXPERIMENTAL METASTASIS, v. 33, n. 5, p. 441-451, JUN 2016. Citações Web of Science: 4.