Novel aspects of T-3 actions on GH and TSH synthesis and secretion: physiological implications

Autor(es)

Bargi-Souza, P. ^[1] ; Goulart-Silva, F. ^[1] ; Nunes, M. T. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Physiol & Biophys, Sao Paulo, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY; v. 59, n. 4, p. R166-R177, NOV 2017.
• Citações Web of Science: 4

Resumo

Thyroid hormones (THs) classically regulate the gene expression by transcriptional mechanisms. In pituitary, the encoding genes for growth hormone (GH) and thyroid-stimulating hormone (TSH) are examples of genes regulated by triiodothyronine (T-3) in a positive and negative way, respectively. Recent studies have shown a rapid adjustment of GH and TSH synthesis/secretion induced by T-3 posttranscriptional actions. In somatotrophs, T-3 promotes an increase in Gh mRNA content, poly(A) tail length and binding to the ribosome, associated with a rearrangement of actin cytoskeleton. In thyrotrophs, T-3 reduces Tshb mRNA content, poly(A) tail length and its association with the ribosome. In parallel, it promotes a redistribution of TSH secretory granules to more distal regions of the cell periphery, indicating a rapid effect of T-3 inhibition of TSH secretion. T-3 was shown to affect the content of tubulin and the polymerization of actin and tubulin cytoskeletons in the whole anterior pituitary gland, and to increase intracellular alpha (CGA) content. This review summarizes genomic and non-genomic/posttranscriptional actions of TH on the regulation of several steps of GH and TSH synthesis and secretion. These distinct mechanisms induced by T-3 can occur simultaneously, even though non-genomic effects are promptly elicited and precede the genomic actions, coexisting in a functional network within the cells. (AU)

• Processo FAPESP: 14/25888-7 - Caracterização das bases moleculares envolvendo a expressão dos genes do relógio circadiano da adenohipófise em diferentes estados tiroidianos e as consequências sobre a síntese/secreção dos hormônios hipofisários
• Beneficiário: Paula Bargi de Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 12/06643-8 - Ações rápidas da triiodotironina (T3) sobre a concentração de cálcio intracelular e o potencial de membrana de tireotrofos e implicações na secreção do TSH
• Beneficiário: Paula Bargi de Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Processo FAPESP: 09/17813-9 - Ações rápidas da triiodotironina (t3) sobre a expressão e secreção de tsh: novos mecanismos envolvidos no feedback negativo.
• Beneficiário: Paula Bargi de Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/05629-4 - Ações genômicas vs não genômicas dos hormônios tiroidianos: mudanças de paradigmas, implicações fisiológicas e perspectivas terapêuticas
• Beneficiário: Maria Tereza Nunes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 06/61713-0 - Acoes nao genomicas dos hormonios tireoideanos na hipofise de ratos: repercussoes na sintese e secrecao de hormonio do crescimento (gh) e tireotrofico (tsh).
• Beneficiário: Maria Tereza Nunes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular