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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Self-nanoemulsifying drug-delivery systems improve oral absorption and antischistosomal activity of epiisopiloturine

Texto completo
Autor(es):
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de Lima, Luiza Ianny [1] ; Py-Daniel, Karen Rapp [1] ; Guimar, Maria Adelaide [2, 3, 4] ; Muehlmann, Luis Alexandre [5, 1] ; Mafud, Ana Carolina [6, 7] ; Mascarenhas, Yvonne Primerano [6] ; de Moraes, Josue [8] ; Roberto de Souza de Almeida Leite, Jose [9] ; Jiang, Cheng-Shi [10] ; Azevedo, Ricardo Bentes [1] ; Figueiro Longo, Joao Paulo [1]
Número total de Autores: 11
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Brasilia, Inst Biol Sci, Genet & Morphol Dept, Brasilia, DF - Brazil
[2] Phytobios Pesquisa Desenvolvimento & Inovacao LTD, Parnaiba, Piaui - Brazil
[3] Univ Fed Piaui, BIOTEC, Nucl Pesquisa Biodiversidade & Biotecnol, Parnaiba, Piaui - Brazil
[4] Ponto Focal Univ Fed Piaui, RENORBIO, Programa Pos Grad Biotecnol, Teresina, Piaui - Brazil
[5] Univ Brasilia, Fac Ceilandia, BR-72220900 Brasilia, DF - Brazil
[6] Univ Saa Paulo, Dept Fis & Ciencia Interdisciplinar, Inst Fis Sao Carlos, BR-13566590 Sao Carlos, SP - Brazil
[7] Swiss Trop & Publ Hlth Inst, Dept Med Parasitol & Infect Biol, CH-4051 Basel - Switzerland
[8] Univ Guarulhos, Nucl Pesquisa Doencas Negligenciadas, Praca Tereza Cristina 88, BR-07023070 Guarulhos, SP - Brazil
[9] Univ Brasilia UnB, Fac Med, Area Morphol, Univ Campus Darcy Ribeiro, BR-70910900 Brasilia, DF - Brazil
[10] Univ Jinan, Sch Biol Sci & Technol, Jinan 250022, Shandong - Peoples R China
Número total de Afiliações: 10
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Nanomedicine; v. 13, n. 7, p. 689-702, APR 2018.
Citações Web of Science: 5
Resumo

Aim: To develop a self-nanoemulsifying drug-delivery system (SNEDDS) able to improve oral absorption of epiisopiloturine (EPI), and test the antischistosomal activity in a mice model. Results: SNEDDS had a nanoscopic size and was able to enhance EPI bioavailability after oral administration, and SNEDDS-EPI (40 mg.kg(-1)) improved the in vivo antischistosomal activity of EPI, demonstrating that SNEDDS was able to improve the pharmacokinetics of EPI, and to maintain the pharmacodynamic activity against Schistosoma mansoniin vivo. Conclusion: Taken together, these results indicate that SNEDDS-EPI is efficient in reducing worm burden in comparison to treatment with the free version of EPI. {[}GRAPHICS] . (AU)

Processo FAPESP: 16/18023-5 - Estudos pré-clínicos da Epiisopiloturina e epiisopilosina e seus efeitos contra outros helmintos
Beneficiário:Ana Carolina Mafud
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 14/02282-6 - Estudo da relação estrutura-atividade de alcalóides derivados da Pilocarpus microphyllus (Rutaceae) com ação contra Schistosoma mansoni
Beneficiário:Ana Carolina Mafud
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 16/22488-3 - Reposicionamento de fármacos para doenças negligenciadas: identificação de novos agentes anti-helmínticos
Beneficiário:Josué de Moraes
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular