| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Chiaratti, Marcos R.
[1, 2]
;
Garcia, Bruna M.
[2]
;
Carvalho, Karen F.
[2]
;
Macabelli, Carolina H.
[2]
;
da Silva Ribeiro, Fernanda Karina
[2]
;
Zangirolamo, Amanda F.
[3]
;
Sarapiao, Fabiana D.
[3]
;
Seneda, Marcelo M.
[3]
;
Meirelles, Flavio V.
[1, 4]
;
Guimaraes, Francisco E. G.
[5]
;
Machado, Thiago S.
[1, 2]
Número total de Autores: 11
|
| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Sao Paulo, Fac Med Vet & Zootecnia, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Fed Sao Carlos, Dept Genet & Evolucao, Sao Carlos, SP - Brazil
[3] Univ Estadual Londrina, Londrina, PR - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Fac Zootecnia & Engn Alimentos, Pirassununga, SP - Brazil
[5] Univ Sao Paulo, Inst Fis Sao Carlos, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 5
|
| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | ANIMAL REPRODUCTION; v. 15, n. 3, p. 231-238, JUL-SEP 2018. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Oocyte mitochondria are increased in number, smaller, and rounder in appearance than mitochondria in somatic cells. Moreover, mitochondrial numbers and activity are narrowly tied with oocyte quality because of the key role of mitochondria to oocyte maturation. During oocyte maturation, mitochondria display great mobility and cluster at specific sites to meet the high energy demand. Conversely, oocyte mitochondria are not required during early oogenesis as coupling with granulosa cells is sufficient to support gamete's needs. In part, this might be explained by the importance of protecting mitochondria from oxidative damage that result in mutations in mitochondrial DNA (mtDNA). Considering mitochondria are transmitted exclusively by the mother, oocytes with mtDNA mutations may lead to diseases in offspring. Thus, to counterbalance mutation expansion, the oocyte has developed specific mechanisms to filter out deleterious mtDNA molecules. Herein, we discuss the role of mitochondria on oocyte developmental potential and recent evidence supporting a purifying filter against deleterious mtDNA mutations in oocytes. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 16/07868-4 - Efeito do nocaute das mitofusinas em fibroblastos embrionários murinos sobre a herança de DNA mitocondrial deletério |
| Beneficiário: | Carolina Habermann Macabelli |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 17/05899-2 - Efeito do nocaute das mitofusinas no oócito murino: implicações para a fertilidade e herança mitocondrial |
| Beneficiário: | Marcos Roberto Chiaratti |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 12/50231-6 - Bases moleculares da herança mitocondrial: o papel da fusão mitocondrial |
| Beneficiário: | Marcos Roberto Chiaratti |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 16/11942-5 - Efeito do nocaute da mitofusina 1 sobre a fertilidade de oócitos murinos |
| Beneficiário: | Karen Freire Carvalho |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 16/11935-9 - Efeito do nocaute da mitofusina 2 sobre a mitocôndria, o retículo endoplasmático e a mitofagia em oócitos murinos |
| Beneficiário: | Bruna Martins Garcia |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |