A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives

Autor(es)

Echemendia, Radell ^{[1, 2]} ; da Silva, Gustavo P. ^[2] ; Kawamura, Meire Y. ^[2] ; de la Torre, Alexander F. ^{[3, 2]} ; Correa, Arlene G. ^[2] ; Ferreira, Marco A. B. ^[2] ; Rivera, Daniel G. ^[1] ; Paixao, Marcio W. ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Havana, Fac Chem, Ctr Nat Prod Res, Havana 10400 - Cuba

^[2] Fed Univ Sao Carlos UFSCar, Dept Chem, Ctr Excellence Res Sustainable Chem CERSusChem, Rodovia Washington Luis, Km 235, SP-310, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil

^[3] Univ Concepcion, Fac Chem Sci, Concepcion - Chile

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CHEMICAL COMMUNICATIONS; v. 55, n. 3, p. 286-289, JAN 11 2019.
• Citações Web of Science: 4

Resumo

A stereoselective multicomponent approach leading to a novel class of pentasubstituted tetrahydropyridines is described. Variation of the components enabled the incorporation of peptide, sugar and steroid moieties to access chimeric derivatives. DFT calculations provide insights about the unprecedented high diastereoselectivity of the MCR. (AU)

• Processo FAPESP: 15/17141-1 - Desenvolvimento e Estudos Mecanísticos de Novas Metodologias Sintéticas para Síntese de Compostos Bioativos
• Beneficiário: Ricardo Samuel Schwab
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 14/50249-8 - Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock
• Beneficiário: Arlene Gonçalves Corrêa
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Centros de Pesquisa em Engenharia
• Processo FAPESP: 17/01754-0 - Estudos experimentais e teóricos em reações de cicloadição (3+2) de azidas a nitro-olefinas
• Beneficiário: Meire Yasuko Kawamura
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 15/08541-6 - Ressonância magnética nuclear: além da determinação estrutural
• Beneficiário: Claudio Francisco Tormena
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 16/12622-4 - Organocatálise Assimétrica Direcionada por Contra-Ânionl: Síntese de Sistemas Heterocíclicos e Funcionalização de Peptídeos
• Beneficiário: Márcio Weber Paixão
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa