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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Recent advances in indoline synthesis

Texto completo
Autor(es):
Silva, Thiago S. [1] ; Rodrigues, Jr., Manoel T. [1] ; Santos, Hugo [1] ; Zeoly, Lucas A. [1] ; Almeida, Wanda P. [2] ; Barcelos, Rosimeire C. [3] ; Gomes, Ralph C. [1] ; Fernandes, Fabio S. [1] ; Coelho, Fernando [1]
Número total de Autores: 9
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Synth Nat Prod & Drugs, POB 6154, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, Fac Pharmaceut Sci, Rua Candido Portinari 200, BR-13083971 Campinas, SP - Brazil
[3] Inst Fed Ciencia Tecnol & Educ Minas Gerais, Belo Horizonte, MG - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Tetrahedron; v. 75, n. 14, p. 2063-2097, APR 5 2019.
Citações Web of Science: 1
Resumo

Indoline is an important structural motif present in several biologically active compounds from both natural and synthetic origins. The occurrence of this heterocyclic unity in these compounds is closely related to the biological activities they exhibit. This fact stimulated efforts that have been made worldwide to develop new synthetic approaches to prepare indolines. In this paper we reviewed critically the methods for indoline synthesis developed in the last years (from 2010 to 2018). (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 18/02611-0 - A pós-Funcionalização de pequenas moléculas Poli-funcionalizadas: uma abordagem robusta para a síntese de novos padrões estruturais com potencial atividade biológica
Beneficiário:Fernando Antonio Santos Coelho
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 16/23005-6 - Síntese de novos heterociclos com potencial atividade biológica, explorando os Adutos de Morita-Baylis-Hillman como blocos de construção
Beneficiário:Fábio de Souza Fernandes
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 15/09205-0 - Novas fronteiras da reação de Morita-Baylis-Hillman: 1) Novas aplicações de um catalisador bifuncional derivado do imidazol. 2) Estudos visando à síntese assimétrica de um adoçante natural com alto potencial dulcífero
Beneficiário:Hugo dos Santos
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto