| Texto completo | |
| Autor(es): |
Capelli-Peixoto, Janaina
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Mule, Simon Ngao
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Tano, Fabia Tomie
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Palmisano, Giuseppe
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Stolf, Beatriz Simonsen
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Número total de Autores: 5
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Parasitol, Leishmaniasis Lab, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, GlycoProte Lab, Dept Parasitol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
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| Tipo de documento: | Artigo de Revisão |
| Fonte: | PROTEOMICS CLINICAL APPLICATIONS; v. 13, n. 6 AUG 2019. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Leishmaniases are diseases caused by protozoan parasites of the genus Leishmania. They are endemic in 98 countries, affect around 12 million people worldwide and may present several distinct clinical forms. Unfortunately, there are only a few drugs available for treatment of leishmaniasis, which are toxic and not always effective. Different parasite species and different clinical forms require optimization of the treatment or more specific therapies, which are not available. The emergence of resistance is also a matter of concern. Besides, diagnosis can sometimes be complicated due to atypical manifestations and associations with other pathologies. In this review, proteomic data are presented and discussed in terms of their application in important issues in leishmaniasis such as parasite resistance to chemotherapy, diagnosis of active disease in patients and dogs, markers for different clinical forms, identification of virulence factors, and their potential use in vaccination. It is shown that proteomics has contributed to the discovery of potential biomarkers for prognosis, diagnosis, therapeutics, monitoring of disease progression, treatment follow-up and identification of vaccine candidates for specific diseases. However, the authors believe its capabilities have not yet been fully explored for routine clinical analysis for several reasons, which will be presented in this review. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/26197-6 - Análise comparativa do proteoma de membrana de promastigotas das cepas PH8 e LV79 de l. (l.) amazonensis |
| Beneficiário: | Fabia Tomie Tano |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 17/04287-3 - Papel de sCD100 na infecção in vitro de macrófagos por Leishmania (Viannia) braziliensis e Leishmania (Leishmania) chagasi e na infecção in vivo por Leishmania (Leishmania) amazonensis |
| Beneficiário: | Janaína Capelli Peixoto |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 14/26777-4 - Papel de cTXNPx e OPB na virulência e resistência a fármacos em Leishmania L. amazonensis e busca de novos fatores de virulência por proteoma comparativo |
| Beneficiário: | Beatriz Simonsen Stolf |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 14/06863-3 - Modificações pós-traducionais para o diagnóstico de câncer e doenças parasitárias: abordagens metodológicas e implicações biológicas |
| Beneficiário: | Giuseppe Palmisano |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 18/18257-1 - EMU concedido no processo 14/06863-3: sistema de cromatografia líquida configurado para análise de carboidratos, aminoácidos, peptídeos e glicoproteínas |
| Beneficiário: | Giuseppe Palmisano |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários |
| Processo FAPESP: | 18/15549-1 - Modificações pós-traducionais nos processos biológicos e no diagnóstico da Doença de Chagas: novas abordagens metodológicas e implicações biológicas |
| Beneficiário: | Giuseppe Palmisano |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2 |
| Processo FAPESP: | 17/04032-5 - Dissecando a patogênese da Doença de Chagas através de abordagens glicômicas e glicoproteômicas |
| Beneficiário: | Simon Ngao Mule |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |