| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Lima, Marilia N. N.
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Neves, Bruno J.
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Cassiano, Gustavo C.
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Gomes, Marcelo N.
[1, 4, 5]
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Tomaz, Kaira C. P.
[3]
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Ferreira, Leticia T.
[3]
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Tavella, Tatyana A.
[3]
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Calit, Juliana
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Bargieri, Daniel Y.
[6]
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Muratov, Eugene N.
[7, 8]
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Costa, Fabio T. M.
[3]
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Andrade, Carolina Horta
[3, 1]
Número total de Autores: 12
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Fed Goias, Fac Pharm, Lab Mol Modeling & Drug Design, LabMol, Rua 240, Qd 87, BR-74605170 Goiania, Go - Brazil
[2] Univ Ctr Anapolis UniEVANGEL, Lab Cheminformat, BR-75083515 Anapolis, Go - Brazil
[3] Univ Estadual Campinas, Prof Dr Luiz da Jacintho Silva Dept Genet Evolut, Lab Trop Dis, Inst Biol, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[4] FAMA, Metropolitan Coll Anapolis, BR-75064780 Anapolis, Go - Brazil
[5] InSiChem Drug Discovery, BR-75132903 Anapolis, Go - Brazil
[6] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Parasitol, Sao Paulo, SP - Brazil
[7] Univ N Carolina, Eshelman Sch Pharm, Div Chem Biol & Med Chem, Lab Mol Modeling, Chapel Hill, NC 27955 - USA
[8] Odessa Natl Polytech Univ, Dept Chem Technol, UA-65000 Odessa - Ukraine
Número total de Afiliações: 8
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Future Medicinal Chemistry; v. 11, n. 20, p. 2635-2646, OCT 2019. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Aim: Computer-aided drug design approaches were applied to identify chalcones with antiplasmodial activity. Methodology: The virtual screening was performed as follows: structural standardization of in-house database of chalcones; identification of potential Plasmodium falciparum protein targets for the chalcones; homology modeling of the predicted P. falciparum targets; molecular docking studies; and in vitro experimental validation. Results: Using these models, we prioritized 16 chalcones with potential antiplasmodial activity, for further experimental evaluation. Among them, LabMol-86 and LabMol-87 showed potent in vitro antiplasmodial activity against P. falciparum, while LabMol-63 and LabMol-73 were potent inhibitors of Plasodium berghei progression into mosquito stages. Conclusion: Our results encourage the exploration of chalcones in hit-to-lead optimization studies for tackling malaria. {[}GRAPHICS] . (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/02031-1 - Avaliação do potencial antimalárico da Epirrubicina (4'-epidoxorrubicina) |
| Beneficiário: | Letícia Tiburcio Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 13/13119-6 - Biologia celular e genética molecular de hemoparasitas |
| Beneficiário: | Daniel Youssef Bargieri |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 17/02353-9 - Bioinformática, Quimiogenômica e Quimioinformática aplicados à Descoberta de Novos Fármacos e Produtos Biotecnológicos |
| Beneficiário: | Fabio Trindade Maranhão Costa |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Brasil |
| Processo FAPESP: | 17/18611-7 - Desenvolvimento de novas ferramentas para busca e validação de alvos moleculares para terapia contra Plasmodium vivax |
| Beneficiário: | Fabio Trindade Maranhão Costa |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 12/16525-2 - Plasmodium vivax: patogênese e infectividade |
| Beneficiário: | Fabio Trindade Maranhão Costa |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 18/24878-9 - Pesquisa de compostos bloqueadores da transmissão de Plasmodium usando novos modelos experimentais |
| Beneficiário: | Juliana Calit Paim |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |