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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Jabuticaba peel extract modulates adipocyte and osteoblast differentiation of MSCs from healthy and osteoporotic rats

Texto completo
Autor(es):
Souza, Alann Thaffarell Portilho [1] ; Freitas, Gileade Pereira [1] ; Lopes, Helena Bacha [1] ; Totoli, Gabriela Guaraldo Campos [1] ; Tarone, Adriana Gadioli [2] ; Marostica-Junior, Mario Roberto [2] ; Rosa, Adalberto Luiz [1] ; Beloti, Marcio Mateus [1]
Número total de Autores: 8
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Sch Dent Ribeirao Preto, Bone Res Lab, Av Cafe S-N, BR-14040904 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, Sch Food Engn, Rua Monteiro Lobato 80, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: JOURNAL OF BONE AND MINERAL METABOLISM; v. 39, n. 2 SEP 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Introduction The jabuticaba peel extract (JPE) contains bioactive compounds that regulate fat metabolism. Because the negative correlation between fat accumulation and bone formation in bone marrow, we hypothesized that JPE inhibits adipocyte as well as favors osteoblast differentiation of mesenchymal stromal cells (MSCs) under healthy and osteoporotic conditions, a disease that display an imbalance between adipocyte and osteoblast differentiation resulting in reduced bone mass. Material and methods To test these hypotheses, bone marrow MSCs were harvested from healthy and osteoporotic rats and cultured in adipogenic and osteogenic media with three concentrations of JPE, 0.25, 5 and 10 mu g/ml, and vehicle (control). After selecting the most efficient concentrations of JPE, we used them to evaluate adipocyte and osteoblast differentiation of MSCs from both sources. Results We observed that, in general, JPE inhibited adipocyte differentiation of MSCs with more pronounced effects in cells from healthy than osteoporotic rats. In addition, JPE increased osteoblast differentiation, exhibiting a slightly higher osteogenic potential on MSCs from osteoporotic compared to healthy condition. Conclusion Our results demonstrated that JPE drives MSCs to inhibit adipocyte differentiation and toward osteoblast differentiation under healthy and osteoporotic conditions. These findings pave the way for further translational studies to investigate the therapeutic possibilities of JPE in both prevention and treatment of osteoporosis. (AU)

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