Transcutaneous Administration of Dengue Vaccines

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Andreata-Santos, Robert ^[1] ; dos Santos Alves, Rubens Prince ^[1] ; Pereira, Sara Araujo ^[1] ; Pereira, Lennon Ramos ^[1] ; de Freitas, Carla Longo ^[1] ; Pereira, Samuel Santos ^[1] ; Venceslau-Carvalho, Alexia Adrianne ^[1] ; Castro-Amarante, Maria Fernanda ^[1] ; Pinho Favaro, Marianna Teixeira ^[1] ; Mathias-Santos, Camila ^[1] ; Amorim, Jaime Henrique ^[2] ; de Souza Ferreira, Luis Carlos ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Microbiol Dept, Vaccine Dev Lab, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil

^[2] Fed Univ Western Bahia, Ctr Biol & Hlth Sci, BR-47810047 Barreiras, BA - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Viruses-Basel; v. 12, n. 5 MAY 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

In the present study, we evaluated the immunological responses induced by dengue vaccines under experimental conditions after delivery via a transcutaneous (TC) route. Vaccines against type 2 Dengue virus particles (DENV2 New Guinea C (NGC) strain) combined with enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) heat-labile toxin (LT) were administered to BALB/c mice in a three-dose immunization regimen via the TC route. As a control for the parenteral administration route, other mouse groups were immunized with the same vaccine formulation via the intradermic (ID) route. Our results showed that mice vaccinated either via the TC or ID routes developed similar protective immunity, as measured after lethal challenges with the DENV2 NGC strain. Notably, the vaccine delivered through the TC route induced lower serum antibody (IgG) responses with regard to ID-immunized mice, particularly after the third dose. The protective immunity elicited in TC-immunized mice was attributed to different antigen-specific antibody properties, such as epitope specificity and IgG subclass responses, and cellular immune responses, as determined by cytokine secretion profiles. Altogether, the results of the present study demonstrate the immunogenicity and protective properties of a dengue vaccine delivered through the TC route and offer perspectives for future clinical applications. (AU)

• Processo FAPESP: 16/05570-8 - Utilização de proteínas recombinantes do vírus Zika no desenvolvimento de métodos de diagnóstico e aplicações vacinais
• Beneficiário: Lennon Ramos Pereira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 12/50362-3 - Vacinas para o controle da dengue administradas pelas vias intra-dérmica e transcutânea
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
• Processo FAPESP: 16/20045-7 - Descoberta de antígenos e desenvolvimento de métodos de diagnóstico sorológico e estratégias vacinais contra o Vírus Zika (ZIKV)
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 14/17595-0 - Novas pesquisas vacinais baseadas em proteínas recombinantes do vírus dengue
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/23560-0 - Desenvolvimento de plataformas de diagnóstico uniplex e multiplex para infecção com arbovírus utilizando proteínas recombinantes
• Beneficiário: Robert Andreata Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 15/02352-7 - Vacinas para o controle da dengue: potencial vacinal da combinação das proteínas não estruturais na geração de resposta celular protetora em modelo experimental
• Beneficiário: Rúbens Prince dos Santos Alves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado