Alterações nas expressões gênicas influenciam na tumorigênese no tumor venéreo transmissível em cães?

Autor(es)

Haline Ballestero Fêo ^[1] ; Luis Mauricio Montoya Flórez ; Ricardo Seiti Yamatogi ^[3] ; Anderson do Prado Duzanski ; João Pessoa Araújo Junior ^[5] ; Rogerio Antonio de Oliveira ^[6] ; Noeme Sousa Rocha ^[7]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual Paulista. Departamento de Clínica Veterinária. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnica - Brasil

^[3] Universidade Federal de Viçosa. Departamento de Veterinária - Brasil

^[5] Universidade Estadual Paulista. Departamento de Microbiologia e Imunologia. Instituto de Biociências, Laboratório de Virologia - Brasil

^[6] Universidade Estadual Paulista. Departamento de Bioestatística. Instituto de Biociências - Brasil

^[7] Universidade Estadual Paulista. Departamento de Clínica Veterinária. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnica - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Ciência Rural; v. 50, n. 11 2020-10-07.

Resumo

RESUMO: O tumor venéreo transmissível canino (TVTC) se trata de uma neoplasia transmissível, que se propaga naturalmente entre os cães pela transferência halogênica de células tumorais, principalmente, durante o coito. É a mais antiga linhagem tumoral conhecida na natureza e relatos sobre mutações gênicas vêm sendo ampliadas. Além disso, este tumor compartilha uma série de mutações genéticas com alguns cânceres em seres humanos, dentre eles, carcinomas de pulmão, melanoma, próstata, mama, entre outros tipos de câncer. Assim, quantificou-se a expressão de genes supressores de tumores, como TP53, P21 e genes relacionados à apoptose, como BAX, BCL-2 e BCL-xL, tanto in vivo quanto in vitro (cultura celular primária). No presente estudo, na comparação das expressões gênicas, o gene TP53 se mostrou elevado na maioria dos casos em tecidos (65%) e em cultura celular primária (100%), enquanto BCL-2, BCL-xL e BAX apresentaram-se variáveis entre os animais analisados. Ademais, nessas situações os resultados sugerem que não ocorreu regulação apoptótica desses genes pelo TP53. O gene P21 mostrou-se, em sua maioria, normal (70%), embora a ausência (6%) e subexpressões (24%) também tenham sido observadas. A análise estatística do gene BCL-xL demonstrou diferenças significativas entre os tecidos dos animais, quando comparadas às culturas celulares, entretanto, para os demais genes, não foi observada diferença estatística entre os grupos. Preliminarmente, os resultados sugerem a presença de alterações nas expressões gênicas dos genes TP53, P21, BAX, BCL-2 e BCL-xL, levando a perda de função desses genes, os quais afetam a tumorigênese do CTVT. (AU)

• Processo FAPESP: 12/19285-2 - Expressão dos genes MDR-1, TP53, Bcl-2 e Bax em tumor venéreo transmissível canino e sua relação com a agresividade e resposta à terapia
• Beneficiário: Noeme Sousa Rocha
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular