Duffy blood group system and ocular toxoplasmosis

Autor(es)

Costa Ferreira, Ana Iara ^{[1, 2]} ; Brandao de Mattos, Cinara Cassia ^[1] ; Frederico, Fabio Batista ^[3] ; Bernardo, Cassia Rubia ^[2] ; de Almeida Junior, Gildasio Castelo ^[3] ; Siqueira, Rubens Camargo ^[1] ; Meira-Strejevitch, Cristina Silva ^[4] ; Pereira-Chioccola, Vera Lucia ^[4] ; de Mattos, Luiz Carlos ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Fac Med Sao Jose Rio Preto, Sao Jose Do Rio Preto, SP - Brazil

^[2] Univ Fed Roraima, Boa Vista, Parana - Brazil

^[3] Fundacao Fac Reg Med Sao Jose Do Rio Preto, Ophthalmol Outpatient Clin, Sao Jose Do Rio Preto, SP - Brazil

^[4] Adolpho Lutz Inst, Sao Paulo, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: INFECTION GENETICS AND EVOLUTION; v. 85, NOV 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Duffy blood group phenotypes {[}Fy(a + b-), Fy(a-b+), Fy(a + b+), Fy(a-b-)], characterized by the expression of Fy(a), and Fy(b) antigens, are present in red blood cells. Therefore, we hypothesize that the non-hematopoietic expression of these antigens might influence cell invasion by T. gondii. 576 consecutive patients from both genders were enrolled. The presumed OT clinical diagnosis was performed. Duffy phenotyping was performed by hemagglutination in gel columns and for the correct molecular characterization Fy(a-b-) phenotype, using PCR-RFLP. Anti -T. gondii IgG antibodies were detected by ELISA. Chi-square, Fisher's exact tests were used to compare the proportions. OT was present in 22.9% (n = 132) and absent in 77.1% (n = 444) of patients. The frequencies of anti -T. gondii IgG antibodies were higher in OT (127/132, 96.2%) than those without this disease (321/444, 72.3%) (p < .0001). None of the Duffy antigens or phenotypes were associated with T. gondii infection (chi 2: 2.222, GL: 3, p = .5276) as well as the risk of OT (chi 2: 0.771, GL: 3, p = .8566). Duffy blood group system phenotypes and their antigens do not constitute risk factors for infection by T. gondii infection and the development of OT. (AU)

• Processo FAPESP: 09/17540-2 - Sistemas histo-sanguíneos como fatores de risco para a toxoplasmose ocular
• Beneficiário: Luiz Carlos de Mattos
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 15/17226-7 - Biomarcadores em doenças oculares
• Beneficiário: Gildásio Castello de Almeida Júnior
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 12/05580-2 - Marcadores imunogenéticos relacionados à doença de Chagas
• Beneficiário: Cássia Rubia Bernardo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 09/09168-6 - Antígenos excretados-secretados (ESAs) de Toxoplasma gondii: Análise da resposta imune de hospedeiros infectados
• Beneficiário: Cristina da Silva Meira Strejevitch
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 11/13939-8 - Estudo de um grupo de infecções fúngico-parasitárias visando a melhoria das técnicas de caracterização e diagnóstico imuno-molecular
• Beneficiário: Vera Lúcia Pereira Chioccola
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 12/03679-1 - Marcadores imunogenéticos relacionados à doença de Chagas
• Beneficiário: Igor Isnardi Barreto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico