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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Feasibility of a home-based foot-ankle exercise programme for musculoskeletal dysfunctions in people with diabetes: randomised controlled FOotCAre (FOCA) Trial II

Texto completo
Autor(es):
Silva, Erica Q. [1] ; Santos, Danilo P. [1] ; Beteli, Raquel I. [1] ; Monteiro, Renan L. [2, 1] ; Ferreira, Jane S. S. P. [1] ; Cruvinel-Junior, Ronaldo H. [1] ; Donini, Asha [1] ; Verissimo, Jady L. [1] ; Suda, Eneida Y. [3, 1] ; Sacco, Isabel C. N. [1]
Número total de Autores: 10
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Dept Phys Therapy Speech & Occupat Therapy, Fac Med, Rua Cipotanea 51, Cidade Univ, BR-05360160 Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Fed Amapa, Dept Phys Therapy, Amapa - Brazil
[3] Univ Ibirapuera, Dept Phys Therapy, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 11, n. 1 JUN 11 2021.
Citações Web of Science: 0
Resumo

This study sought to assess the feasibility of design, adherence, satisfaction, safety and changes in outcomes followed by a home-based foot-ankle exercise guided by a booklet in individuals with diabetic peripheral neuropathy (DPN). 20 participants were allocated usual care {[}control group (CG)] or usual care plus home-based foot-ankle exercises {[}intervention group (IG)] for 8 weeks. For feasibility, we assessed contact, preliminary screening and recruitment rates, adherence, and using a 5-point Likert scale to satisfaction and safety of the booklet. In the IG, we assessed preliminary changes in DPN symptoms, DPN severity (classified by a fuzzy model) and foot-ankle range of motion between baseline and Week 8. In the first 20 weeks, 1310 individuals were screened for eligibility by phone contact. Contact rate was 89% (contacted participants/20w), preliminary screening success 28% (participants underwent screening/20w), and recruitment rate 1.0 participants/week (eligible participants/20w). The recruitment rate was less than the ideal rate of 5 participants/week. The adherence to the exercises programme was 77%, and the dropout was 11% and 9% for the IG and CG, respectively. In the IG, participants' median level of satisfaction was 4 (IQR: 4-5) and perceived safety was 3 (IQR: 3-5). IG significantly decreased the DPN severity (p=0.020), increased hallux relative to forefoot (first metatarsal) range of motion (ROM) (p<0.001) and decreased maximum forefoot relative to hindfoot (midfoot motion) dorsiflexion during gait (p=0.029). The home-based programme was feasible, satisfactory, safe and showed preliminary positive changes in DPN severity and foot motion during gait.Trial Registration ClinicalTrials.gov, NCT04008745. Registered 02/07/2019. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04008745. (AU)

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Processo FAPESP: 17/15449-4 - Biomecânica e aspectos funcionais do sistema musculoesquelético de corredores: efeito crônico de exercícios terapêuticos e do envelhecimento
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Processo FAPESP: 19/02522-0 - Tecnologia de reabilitação para prevenção de disfunções musculoesqueléticas e dos pés de pessoas com Diabetes Mellitus: ensaio FootCAre (FoCa) preventivo controlado randomizado
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Processo FAPESP: 17/17848-3 - Efeitos do fortalecimento dos músculos dos pés na atividade física de vida diária e funcionalidade de tornozelo e pé de pessoas com polineuropatia diabética: um ensaio clínico controlado randomizado
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Processo FAPESP: 19/06405-9 - Tecnologia de reabilitação para prevenção de disfunções musculoesqueléticas e tratamento dos pés de pessoas com diabetes mellitus: estudo FOotCAre (FOCA) prova de conceito
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