HIV-1 Hijacking of Host ATPases and GTPases That Control Protein Trafficking

Autor(es)

Tavares, Lucas A. ^[1] ; Januario, Yunan C. ^[1] ; daSilva, Luis L. P. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Cell & Mol Biol, Ctr Virol Res, Ribeirao Preto - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY; v. 9, JUL 8 2021.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

The human immunodeficiency virus (HIV-1) modifies the host cell environment to ensure efficient and sustained viral replication. Key to these processes is the capacity of the virus to hijack ATPases, GTPases and the associated proteins that control intracellular protein trafficking. The functions of these energy-harnessing enzymes can be seized by HIV-1 to allow the intracellular transport of viral components within the host cell or to change the subcellular distribution of antiviral factors, leading to immune evasion. Here, we summarize how energy-related proteins deviate from their normal functions in host protein trafficking to aid the virus in different phases of its replicative cycle. Recent discoveries regarding the interplay among HIV-1 and host ATPases and GTPases may shed light on potential targets for pharmacological intervention. (AU)

• Processo FAPESP: 17/12022-0 - Caracterização dos mecanismos moleculares utilizados pela proteína Arc para modificar o tráfego intracelular e processamento de receptores AMPA e da proteína precursora do beta-amiloide (APP)
• Beneficiário: Yunan Costa Januário
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 18/00297-7 - Estudo dos efeitos da proteína Nef do HIV-1 no sistema de endomembranas da célula hospedeira e suas implicações na patogênese viral
• Beneficiário: Luis Lamberti Pinto da Silva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/18207-9 - Caracterização de vias de tráfego de proteínas envolvidas na biogênese e funcionamento de lisossomos em células humanas
• Beneficiário: Lucas Alves Tavares
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado