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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

In vitro and in silico cytotoxicity of hinokinin-loaded PLGA microparticle systems against tumoral SiHa cells

Texto completo
Autor(es):
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de Lima, Regiane G. [1] ; Lisoni, Flavia C. R. [2] ; Picao, Thais B. [2] ; dos Santos, Fransergio F. [3] ; Orenha, Renato P. [3] ; Borges, Alexandre [4] ; Molina, Eduardo F. [3] ; Parreira, Renato L. T. [3] ; e Silva, Marcio L. A. [3] ; Santos, Mario F. C. [3] ; de Laurentiz, Rosangela da S. [1]
Número total de Autores: 11
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Paulista, Fac Engn Ilha Solteira, Dept Fis & Quim, Ilha Solteira, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Paulista, Fac Engn Ilha Solteira, Dept Biol & Zootecnia, Ilha Solteira, SP - Brazil
[3] Univ Franca, Nucleo Pesquisa Ciencias Exatas & Tecnol, Franca, SP - Brazil
[4] Ctr Univ, Santa Fe Do Sul, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: NATURAL PRODUCT RESEARCH; NOV 2021.
Citações Web of Science: 0
Resumo

This work aimed to synthesize poly (D, L-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microparticles containing hinokinin (HNK) and to evaluate their cytotoxic activity against tumoral SiHa cells and non-tumoral HaCaT cells. Hinokinin was incorporated into PLGA (PLGA-HNK) with an encapsulation efficiency of 84.18 +/- 2.32%. PLGA and PLGA-HNK were characterized by SEM microscopy and showed spherical morphology with an average size of similar to 3.33. Encapsulation efficiency was determined by a calibration curve using UV-vis spectroscopy. PLGA-HNK more active inhibiting proliferation of SiHa cells (IC50 = 14.68 mu M) than free HNK (IC50 = 225.5 mu M). In relation to HaCaT cells, PLGA-HNK showed no significant difference compared to the negative control. These results led to an increase in HNK bioavailability and thereby, biological activity. In silico prediction analysis suggests that HNK is cytotoxic against SiHa cells with E6 and MDM2 inhibition as possible main mechanism of action. (AU)

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