lockade of caspase cascade overcomes malaria-associated acute respiratory distress syndrome in mic

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Sercundes, Michelle K. ^[1] ; Ortolan, Luana S. ^{[2, 3]} ; Julio, Viviane da Silva ^[1] ; Bella, Leonardo M. ^[1] ; Quirino, Thatyane de Castro ^[1] ; Debone, Daniela ^[1] ; Carneiro-Ramos, Marcela S. ^[4] ; Christoffolete, Marcelo A. ^[4] ; Martins, Joilson O. ^[1] ; D'Imperio Lima, Maria Regina ^[2] ; Alvarez, Jose M. ^[2] ; Amarante-Mendes, Gustavo P. ^{[2, 5]} ; Goncalves, Ligia Antunes ^[6] ; Marinho, Claudio R. F. ^[6] ; Epiphanio, Sabrina ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut, Dept Anal Clin & Toxicol, Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Imunol, Sao Paulo - Brazil

^[3] Seattle Childrens Res Inst, Ctr Global Infect Dis, Seattle, WA - USA

^[4] Univ Fed ABC, Ctr Ciencias Nat & Humanas, Sao Paulo - Brazil

^[5] Inst Nacl Ciencia & Tecnol INCT III, Inst Invest Imunol, Sao Paulo - Brazil

^[6] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Parasitol, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CELL DEATH & DISEASE; v. 13, n. 2 FEB 10 2022.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Malaria is an enormous burden on global health that caused 409,000 deaths in 2019. Severe malaria can manifest in the lungs, an illness known as acute respiratory distress syndrome (ARDS). Not much is known about the development of malaria-associated ARDS (MA-ARDS), especially regarding cell death in the lungs. We had previously established a murine model that mimics various human ARDS aspects, such as pulmonary edema, hemorrhages, pleural effusion, and hypoxemia, using DBA/2 mice infected with Plasmodium berghei ANKA. Here, we explored the mechanisms and the involvement of apoptosis in this syndrome. We found that apoptosis contributes to the pathogenesis of MA-ARDS, primarily as facilitators of the alveolar-capillary barrier breakdown. The protection of pulmonary endothelium by inhibiting caspase activation could be a promising therapeutic strategy to prevent the pathogenicity of MA-ARDS. Therefore, intervention in the programmed death cell mechanism could help patients not to develop severe malaria. (AU)

• Processo FAPESP: 20/03163-1 - Perfil proteômico pulmonar da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo associada à Malária: identificação e validação de biomarcadores
• Beneficiário: Sabrina Epiphanio
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/20718-3 - O papel da citoadesão e dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da síndrome do desconforto respiratório agudo murino associado à malária grave
• Beneficiário: Luana dos Santos Ortolan
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 15/06106-0 - O papel dos inflamassomas na patogênese da malária associada à gravidez: efeitos e mecanismos
• Beneficiário: Cláudio Romero Farias Marinho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Processo FAPESP: 20/06747-4 - Estudo da resposta imune humoral nas infecções recorrentes por Plasmodium vivax em gestantes da região amazônica
• Beneficiário: Cláudio Romero Farias Marinho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/03175-0 - Investigando mecanismos que ligam angiotensinas à Obesidade e Diabetes
• Beneficiário: Joilson de Oliveira Martins
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular