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Diastereoselective and Enantioselective Heck Alkenylation of Cyclopent-3-en-1-ylmethanol with Alkenyl Triflates and Evaluation of Noncovalent Effects

Texto completo
Autor(es):
de Oliveira, Valdeir C. ; Angnes, Ricardo A. ; Batista Jr, Joao M. ; Correia, Carlos Roque D.
Número total de Autores: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY; v. N/A, p. 9-pg., 2023-08-04.
Resumo

This work describes an effective method to obtain chiral vinyl cyclopentenols with a high degree of enantioselectivity and diastereoselectivity through Heck desymmetrization of cyclopent-3-en-1-ylmethanol using vinyl triflates as coupling agents and chiral N,N ligands. This Heck vinylation protocol allowed the synthesis of several structurally complex cyclopentenols in isolated yields of up to 80 % in enantiomeric ratios of up to 97 : 3 and diastereoselectivities higher than 20 : 1 in most cases. Experiments using (E) or (Z) vinyl triflates, and desymmetrization of protected olefin 1-(cyclopent-3-en-1-ylmethoxy)-4-nitrobenzene (17) were instrumental in rationalizing the observed diastereoselectivities of Heck products involving the interaction of vinyl triflate carbonyl and the hydroxyl group moiety of the substrate with the cationic Pd(II) complex. The absolute configuration of the vinylated Heck products was determined by Vibrational Circular Dichroism (VCD) spectroscopy. (AU)

Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 19/22319-5 - Marcadores espectrais de dicroísmo circular vibracional: facilitando o assinalamento da configuração absoluta de produtos naturais
Beneficiário:João Marcos Batista Junior
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular