| Texto completo | |
| Autor(es): |
Brito, Gilmar A.
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Sarotti, Ariel M.
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Wipf, Peter
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Pilli, Ronaldo A.
Número total de Autores: 4
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Tetrahedron Letters; v. 56, n. 48, p. 5-pg., 2015-12-02. |
| Resumo | |
A concise formal synthesis of stemoamide (1) and its 9a-epimer 14 in 5 steps is described featuring a cascade cyclization triggered by imine formation. A good selectivity for either epimer is readily accomplished by variation of the ester (9b or 9a, respectively) and the reaction conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação |
| Beneficiário: | Ronaldo Aloise Pilli |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 10/00219-4 - Síntese assimétrica e determinação estrutural do alcalóide (-)-parviestemoamida |
| Beneficiário: | Gilmar Araujo Brito Junior |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |