| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Meleti, Vanderlisa Rita
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Esperandim, Viviane Rodrigues
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Bocalon Flauzino, Luzio Gabriel
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Prizantelli, Anna Helena
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de Lima Paula, Lucas Antonio
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Magalhaes, Lizandra Guidi
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Cunha, Wilson Roberto
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Laurentiz, Rosangela da Silva
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da Rocha Pissurno, Ana Paula
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Dhammika Nanayakkara, N. P.
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Pereira, Ana Carolina
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Bastos, Jairo Kenupp
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Tame Parreira, Renato Luis
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Orenha, Renato Pereira
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Andrade e Silva, Marcio Luis
Número total de Autores: 15
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Acta Tropica; v. 202, p. 8-pg., 2020-02-01. |
| Resumo | |
This paper reports the synthesis of (+/-)-licarin A 1, a dihydrobenzofuran neolignan, resultant of an oxidative coupling reaction of isoeugenol and horseradish peroxidase (HRP) enzyme. Following, three semi-synthetic derivatives from this compound were obtained: benzylated (+/-)-licarin A 2, methylated (+/-)-licarin A 3 and acetylated (+/-)-licarin A 4. After structural elucidation and assignment by Nuclear Magnetic Resonance of H-1, C-13 and DEPT, all compounds were evaluated in vitro against Trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi (T. cruzi), the etiologic agent of Chagas disease, and Schistosoma mansoni (S. mansoni) worms, the etiologic agent of schistosomiasis. Compound (4) was the most active against S. mansoni adult worms, displaying worm viability reduction at 25 mu M and mortality of all worms at 100 and 200 mu M within 24 h. Compound 1 was the second most active, showing worm viability reduction at 50 mu M and mortality of 25% and 100% of worms in 24h at concentrations of 100 and 200 mu M, respectively. In addition, theoretical calculations aiming at finding molecular properties that showed the correlation for schistosomicidal and trypanocidal activities of (+/-)-licarin A and three of its semi-synthetic derivatives were also performed. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/24856-2 - O Mecanismo da Reação de Substituição do Ligante Nitrosil por Aqua em Compostos de Coordenação de Rutênio |
| Beneficiário: | Renato Pereira Orenha |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 09/05049-2 - Desenvolvimento de sistemas nanoparticulados e biodegradáveis contendo lignanas e avaliação in vitro e in vivo de suas atividades esquistossomicida e tripanocida |
| Beneficiário: | Márcio Luís Andrade e Silva |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 98/14956-7 - Investigação das atividades analgésica, anti-inflamatória e tripanocida de alguns derivados de cubebina obtidos por síntese parcial |
| Beneficiário: | Márcio Luís Andrade e Silva |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 11/07623-8 - Utilização de métodos mecânicos-quânticos para estudo das ligações e interações químicas em sistemas auto-organizados com aplicação em catálise, química medicinal, eletrocromismo, armazenamento e conversão de energia |
| Beneficiário: | Renato Luis Tame Parreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |