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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Perfil de expressão do gene PRAME em meduloblastoma

Texto completo
Autor(es):
Vulcani-Freitas, Tania Maria [1, 2] ; Saba-Silva, Nasjla [2] ; Cappellano, Andrea [2] ; Cavalheiro, Sergio [3] ; Caminada de Toledo, Silvia Regina [1, 2]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Paulo, Morphol & Genet Dept, Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo, Pediat Oncol Inst GRAACC, Sao Paulo - Brazil
[3] Univ Fed Sao Paulo, Dept Neurol & Neurosurg, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria; v. 69, n. 1, p. 9-12, FEB 2011.
Citações Web of Science: 6
Resumo

Meduloblastoma é o tumor maligno mais comum em sistema nervoso central na infância. O tratamento é agressivo e o prognóstico é restrito. Como PRAME está presente em vários tumores, incluindo meduloblastoma, e possui baixa expressão em tecidos normais, este antígeno pode ser ideal na imunoterapia. A fim de encontrar um potencial alvo molecular, investigamos a expressão PRAME em fragmentos de meduloblastoma e comparamos os resultados com as características clínicas de cada paciente. Análise da expressão do gene foi realizada por PCR real-time quantitativo em 37 amostras de tumor. O teste de Mann-Whitney foi utilizado para análise da relação entre a expressão do gene e características clínicas e teste de Kaplan-Meier para avaliar a sobrevida. PRAME teve superexpresssão em 84% amostras, mas não houve nenhuma relação estatística entre as características clínicas e superexpressão de PRAME. Apesar disso, o gene PRAME poderia ser um forte candidato para a imunoterapia, pois é altamente expresso em meduloblastomas. (AU)

Processo FAPESP: 04/12133-6 - Procura de marcadores moleculares relacionados ao diagnóstico e prognóstico de tumores do sistema nervoso central
Beneficiário:Suely Kazue Nagahashi Marie
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático